2-(4-bromophenyl)-4-(3,5-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepine | 1606142-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-4-(3,5-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepine
• CAS: 1606142-50-0
• 化学式: C₂₃H₂₁BrN₂O₂
• 分子量: 437.336
• InChiKey: XVUSGFLNTUEINA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Bromophenyl)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one 、 邻苯二胺 在 1-methylimidazolium nitrate 作用下， 反应 1.5h， 以75%的产率得到2-(4-bromophenyl)-4-(3,5-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  [Hmim] [NO3]在温和条件下催化合成1，5-苯并噻氮杂类和1,5-苯并二氮杂类

  摘要：

  本文介绍了1,5-苯并噻氮杂类和1,5-苯并二氮杂类衍生物的合成方法和反应机理。在这项研究中，已经用新方法制备了36种噻嗪类和二氮杂品（大多数是新的），并通过分光镜方法对其结构进行了表征。还确定了新的噻氮平和二氮杂（七元环）的晶体结构，并将其与噻嗪（六元环）进行了比较。在此方法中，硝酸N甲基咪唑鎓盐[ Hmim ] [NO 3 ]被用作催化剂，对环境无害。

  DOI：

  10.1002/jhet.1827