1-[10-(4-bromobenzenesulfonyl)-11,12-dihydro-10H-10-azacyclopenta[b]triphenylen-13-yl]propan-2-one | 1236365-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-[10-(4-bromobenzenesulfonyl)-11,12-dihydro-10H-10-azacyclopenta[b]triphenylen-13-yl]propan-2-one
• CAS: 1236365-20-0
• 化学式: C₂₉H₂₂BrNO₃S
• 分子量: 544.469
• InChiKey: NZFUYECXRPQJNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N-[2-(5-methylfuran-2-yl)ethyl]-N-phenanthren-9-ylethynylbenzenesulfonamide 在 silver tetrafluoroborate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以43%的产率得到1-[10-(4-bromobenzenesulfonyl)-11,12-dihydro-10H-10-azacyclopenta[b]triphenylen-13-yl]propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  金催化：环状杂环和反应路径对系链长度的依赖性

  摘要：

  制备一系列具有芳基炔基酰胺亚结构的呋喃-炔底物，并使其催化量的膦金（I）配合物。在芳基炔基酰胺和呋喃亚基之间的系链中有两个碳原子时，观察到苯甲酰化杂环的形成，可以通过这种方式获得许多有趣的杂环框架。系链中有3个碳原子时，结果却大不相同，分离出了被加成环四氢吡啶环的环戊二烯衍生物。关于选择性确定步骤的计算为所建议的两种不同途径提供了支持。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900614