((S)-3-Methyl-1-{(Z)-2-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-vinylcarbamoyl}-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 387333-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-3-Methyl-1-{(Z)-2-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-vinylcarbamoyl}-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-4-methyl-1-[[(Z)-2-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]ethenyl]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 387333-83-7
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₅S
• 分子量: 525.669
• InChiKey: PNZLHSLCDSHEAT-ISHSZONUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-3-Methyl-1-{(Z)-2-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-vinylcarbamoyl}-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到{(S)-1-[(Z)-2-(1H-Indol-3-yl)-vinylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Modification of C-Terminal Peptides to Form Peptide Enamides:  Synthesis of Chondriamides A and C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0158027
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Leu-Trp(Tos)(Tos)-OH 在 吡啶 、 copper diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((S)-3-Methyl-1-{(Z)-2-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-vinylcarbamoyl}-butyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Modification of C-Terminal Peptides to Form Peptide Enamides:  Synthesis of Chondriamides A and C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0158027