3-Phenyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-N-[2-(toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-propionamide | 153777-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-N-[2-(toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-propionamide
• CAS: 153777-64-1
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₅S₂
• 分子量: 515.654
• InChiKey: QSFBWUXHNBCBFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  121.44
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-N-[2-(toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-propionamide 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 生成 4-methyl-N-[2-[[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropyl]amino]ethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2-（对硝基苄基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷的新合成路线

  摘要：

  基于2-苄基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷的硝化作用（64％的收率），已经开发了一种新的标题化合物的合成方法，该方法提供了更高的收率，并且易于提纯以进行规模放大。先前报道的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73873-1
• 作为产物：
  描述：

  DL-苯基丙氨酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Phenyl-2-(toluene-4-sulfonylamino)-N-[2-(toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  2-（对硝基苄基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷的新合成路线

  摘要：

  基于2-苄基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷的硝化作用（64％的收率），已经开发了一种新的标题化合物的合成方法，该方法提供了更高的收率，并且易于提纯以进行规模放大。先前报道的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73873-1