4-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,5-dimethylfuran-3-carbonyl]piperazine-1-carbaldehyde | 104794-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,5-dimethylfuran-3-carbonyl]piperazine-1-carbaldehyde
• CAS: 104794-50-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₅
• 分子量: 356.378
• InChiKey: QPLUTHRBOQRIIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  583.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  72.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,5-dimethylfuran-3-carbonyl]piperazine-1-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,5-Dimethyl-3-<(4-methoxycarbonyl)piperazinocarbonyl>-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  Niwas, Shri; Akhtar, M. Shamin; Kumar, Shiv, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 754 - 760

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Carboxy-2,5-dimethyl-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)furan 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,5-dimethylfuran-3-carbonyl]piperazine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Niwas, Shri; Akhtar, M. Shamin; Kumar, Shiv, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 754 - 760

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NIWAS, SHRI;AKHTAR, M. SHAMIN;KUMAR, SHIV;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 7, 754-760
  作者：NIWAS, SHRI、AKHTAR, M. SHAMIN、KUMAR, SHIV、BHADURI, A. P.

  DOI：——

  日期：——