(4R,6R,7E)-12-[(4-methoxybenzyl)oxy]dodec-7-ene-4,6-diol | 1252085-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R,6R,7E)-12-[(4-methoxybenzyl)oxy]dodec-7-ene-4,6-diol
• 英文别名: (E,4R,6R)-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]dodec-7-ene-4,6-diol
• CAS: 1252085-25-8
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄
• 分子量: 336.472
• InChiKey: BWUKXYJFQCADAB-APTSRADASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6R,7E)-12-[(4-methoxybenzyl)oxy]dodec-7-ene-4,6-diol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到(4R,6R,7E)-6-{[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy}-12-[(4-methoxybenzyl)oxy]dodec-7-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过使用螯合控制的还原反应，对草精蛋白III进行对映选择性合成

  摘要：

  作为关键步骤（方案2），通过在手性醛上加成炔离子和LiAlH 4 / LiI还原，完成了植物标本III（1）的总合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900427
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-hydroxy-12-[(4-methoxybenzyl)oxy]dodec-7-yn-6-one 在 lithium iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 以85%的产率得到(4R,6R,7E)-12-[(4-methoxybenzyl)oxy]dodec-7-ene-4,6-diol
  参考文献：
  名称：

  通过使用螯合控制的还原反应，对草精蛋白III进行对映选择性合成

  摘要：

  作为关键步骤（方案2），通过在手性醛上加成炔离子和LiAlH 4 / LiI还原，完成了植物标本III（1）的总合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900427

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Herbarumin III by Using a Chelation-Controlled Reduction
  作者：Gowravaram Sabitha、Chitti Srinivas、Chittapragada Maruthi、Jhillu Singh Yadav

  DOI：10.1002/hlca.200900427

  日期：——

  The total synthesis of herbarumin III (1) was achieved via an alkynide ion addition onto a chiral aldehyde and LiAlH4/LiI reduction as key steps (Scheme 2).

  作为关键步骤（方案2），通过在手性醛上加成炔离子和LiAlH 4 / LiI还原，完成了植物标本III（1）的总合成。