5-Benzyl-2-[4-(2-chloroethyl)phenyl]-3-ethenyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide | 1245920-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzyl-2-[4-(2-chloroethyl)phenyl]-3-ethenyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
• CAS: 1245920-98-2
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₂O₂S
• 分子量: 376.907
• InChiKey: FMBKMGANBLRNNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[[benzyl-[(E)-but-2-enyl]sulfamoyl]amino]-4-(2-chloroethyl)benzene 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 氧气 、 sodium acetate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以91%的产率得到5-Benzyl-2-[4-(2-chloroethyl)phenyl]-3-ethenyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯丙基磺酰胺需氧氧化环化模块化合成1,2-二胺衍生物

  摘要：

  烯丙基磺酰胺在室温下经历有氧氧化环化，由四氢呋喃中的 Pd(O 2 CCF 3 ) 2 /DMSO 催化剂系统介导。环状磺酰胺产物很容易转化为 1,2-二胺，并且衍生自手性烯丙基胺的底物以非常高的非对映选择性环化。

  DOI：

  10.1002/anie.200906342