(3S)-4-[[(2S)-1-[[(2S)-4-cyano-3-oxo-1-phenyl-4-(thiolan-1-ylidene)butan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxobutanoic acid | 928770-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-4-[[(2S)-1-[[(2S)-4-cyano-3-oxo-1-phenyl-4-(thiolan-1-ylidene)butan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 928770-07-4
• 化学式: C₃₇H₃₈N₄O₇S
• 分子量: 682.797
• InChiKey: PWOQEOPOXZEFNU-ANZMCEIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-4-[[(2S)-1-[[(2S)-4-cyano-3-oxo-1-phenyl-4-(thiolan-1-ylidene)butan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxobutanoic acid 在 potassium peroxymonosulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (S)-3-{(S)-2-[(S)-3-Carboxy-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionylamino]-propionylamino}-2-oxo-4-phenyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Amide forming chemical ligation

  摘要：

  酰胺是通过将α-酮酸或其盐与含有氮原子与氧、氮、硫原子中选择的一个原子共价结合的胺或其盐在脱羧缩合反应中反应而形成的。酰胺键形成在酮酸的α-碳和胺的氮之间。α-酮酸可以使用一种新型硫试剂来形成。

  公开号：

  US20070060773A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-4-[[(2S)-1-[[(2S)-4-cyano-3-oxo-1-phenyl-4-(thiolan-1-ylidene)butan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxobutanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到(3S)-4-[[(2S)-1-[[(2S)-4-cyano-3-oxo-1-phenyl-4-(thiolan-1-ylidene)butan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Amide forming chemical ligation

  摘要：

  酰胺是通过将α-酮酸或其盐与含有氮原子与氧、氮、硫原子中选择的一个原子共价结合的胺或其盐在脱羧缩合反应中反应而形成的。酰胺键形成在酮酸的α-碳和胺的氮之间。α-酮酸可以使用一种新型硫试剂来形成。

  公开号：

  US20070060773A1