4-cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid [4-(9-exo)-(4,4-di-tert-butyl-9-hydroxy-1,7-dimethyl-3,5,11-trioxa-4-sila-tricyclo[5.3.1.02,6]undec-9-yl)-2-(4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-phenyl]-amide | 1142363-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid [4-(9-exo)-(4,4-di-tert-butyl-9-hydroxy-1,7-dimethyl-3,5,11-trioxa-4-sila-tricyclo[5.3.1.02,6]undec-9-yl)-2-(4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-phenyl]-amide
• CAS: 1142363-30-1
• 化学式: C₄₂H₆₄N₄O₆Si₂
• 分子量: 777.164
• InChiKey: ORHQMFORCGJTDN-LQWSPVDZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.27
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  127.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid [4-(9-exo)-(4,4-di-tert-butyl-9-hydroxy-1,7-dimethyl-3,5,11-trioxa-4-sila-tricyclo[5.3.1.02,6]undec-9-yl)-2-(4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-phenyl]-amide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55%的产率得到4-cyano-1H-imidazole-2-carboxylic acid [2-(4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-4-(3-exo)-3,6-exo,7-exo-trihydroxy-1,5-dimethyl-8-oxa-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF C-FMS KINASE

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物： 其中Z、X、J、R2和W如规范中所述，以及其溶剂化合物、水合物、互变异构体和药学上可接受的盐，能够抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。本发明还提供了治疗自身免疫疾病；以及伴有炎症成分的疾病；治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病的转移；以及治疗疼痛，包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏、炎症和神经源性疼痛；以及骨质疏松症、帕盖特病和其他骨吸收介导发病率的疾病，包括类风湿性关节炎和其他形式的炎症性关节炎、骨关节炎、假体失败、溶骨性肉瘤、骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼的方法，其中使用了式I的化合物。

  公开号：

  US20090105296A1
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylate potassium salt 以94%的产率得到4-cyano-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid [4-(9-exo)-(4,4-di-tert-butyl-9-hydroxy-1,7-dimethyl-3,5,11-trioxa-4-sila-tricyclo[5.3.1.02,6]undec-9-yl)-2-(4,4-dimethyl-cyclohex-1-enyl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF C-FMS KINASE

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物： 其中Z、X、J、R2和W如规范中所述，以及其溶剂化合物、水合物、互变异构体和药学上可接受的盐，能够抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。本发明还提供了治疗自身免疫疾病；以及伴有炎症成分的疾病；治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病的转移；以及治疗疼痛，包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏、炎症和神经源性疼痛；以及骨质疏松症、帕盖特病和其他骨吸收介导发病率的疾病，包括类风湿性关节炎和其他形式的炎症性关节炎、骨关节炎、假体失败、溶骨性肉瘤、骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼的方法，其中使用了式I的化合物。

  公开号：

  US20090105296A1