[Pd(2-BrC6H3C(H)=NC6H11)(Cl)]2 | 514205-44-8

• 英文名称: [Pd(2-BrC6H3C(H)=NC6H11)(Cl)]2
• CAS: 514205-44-8
• 化学式: C₂₆H₃₀Br₂Cl₂N₂Pd₂
• 分子量: 814.092
• InChiKey: AOFYVTYFTCDVAU-YUKGCYECSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(2-BrC6H3C(H)=NC6H11)(Cl)]2 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[PdCl(2-BrC6H3C(H)=NC6H11)(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  [Pd {C 6 H 4 C（H）NCy}（MeCOCHCOMe）]的晶体和分子结构

  摘要：

  在回流的苯中用三（二亚苄基丙酮）钯（0）处理N-（2-溴亚苄基）环己胺，2-BrC 6 H 4 C（H）NCy（a），得到环金属化化合物[Pd {C 6 H 4 C（H）＝ NCy}（Br）] 2（1）。用乙酰丙酮th处理1，得到单核环金属化化合物[Pd {C 6 H 4 C（H）NCy}（MeCOCHCOMe）]（2）。的反应一个在回流的乙酸钯（II）醋酸盐，得到双核的Pd（II）化合物[钯{2- BRC 6 ħ 3 C（H）NCy}（O2 CMe）] 2（3）。用氯化钠水溶液处理3，得到二聚体[Pd {2-BrC 6 H 3 C（H）＝ NCy}（Cl）] 2（4）。4与叔膦反应得到环金属化的配合物[Pd {2-BrC 6 H 3 C（H）NCy}（L）]（5：L = PPh 3 ; 6：L = PEtPh 2 ; 7：L = PMePh 2），将膦配体反式转化为亚胺氮原子。2-Br4

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01882-x
• 作为产物：
  描述：

  [Pd(2-BrC6H3C(H)=NC6H11)(O2CMe)]2 、 sodium chloride 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以89%的产率得到[Pd(2-BrC6H3C(H)=NC6H11)(Cl)]2
  参考文献：
  名称：

  [Pd {C 6 H 4 C（H）NCy}（MeCOCHCOMe）]的晶体和分子结构

  摘要：

  在回流的苯中用三（二亚苄基丙酮）钯（0）处理N-（2-溴亚苄基）环己胺，2-BrC 6 H 4 C（H）NCy（a），得到环金属化化合物[Pd {C 6 H 4 C（H）＝ NCy}（Br）] 2（1）。用乙酰丙酮th处理1，得到单核环金属化化合物[Pd {C 6 H 4 C（H）NCy}（MeCOCHCOMe）]（2）。的反应一个在回流的乙酸钯（II）醋酸盐，得到双核的Pd（II）化合物[钯{2- BRC 6 ħ 3 C（H）NCy}（O2 CMe）] 2（3）。用氯化钠水溶液处理3，得到二聚体[Pd {2-BrC 6 H 3 C（H）＝ NCy}（Cl）] 2（4）。4与叔膦反应得到环金属化的配合物[Pd {2-BrC 6 H 3 C（H）NCy}（L）]（5：L = PPh 3 ; 6：L = PEtPh 2 ; 7：L = PMePh 2），将膦配体反式转化为亚胺氮原子。2-Br4

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01882-x