2-(3-hydroxymethyl-5-vinylfuran-2-yl)ethanol | 1080025-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(3-hydroxymethyl-5-vinylfuran-2-yl)ethanol
• CAS: 1080025-77-9
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: CREHRSBCTHVOKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-hydroxymethyl-5-vinylfuran-2-yl)ethanol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到2-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-3-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-5-vinylfuran
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 2-亚乙烯基氢呋喃异构化为 1,3-二烯及其反应性的一些方面

  摘要：

  使用催化量的钯 (0) 已实现将容易获得的 2-亚乙烯基氢呋喃转化为稳定的 1,3-二烯。这些有价值的化合物随后参与了随后的 Diels-Alder 反应，从而获得了在众多天然产物中发现的复杂杂环核。DFT 计算提供了 Diels-Alder 反应与乙烯基呋喃的区域选择性的基本原理。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800517
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(methoxycarbonylmethyl)-5-vinylfuran-3-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到2-(3-hydroxymethyl-5-vinylfuran-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 2-亚乙烯基氢呋喃异构化为 1,3-二烯及其反应性的一些方面

  摘要：

  使用催化量的钯 (0) 已实现将容易获得的 2-亚乙烯基氢呋喃转化为稳定的 1,3-二烯。这些有价值的化合物随后参与了随后的 Diels-Alder 反应，从而获得了在众多天然产物中发现的复杂杂环核。DFT 计算提供了 Diels-Alder 反应与乙烯基呋喃的区域选择性的基本原理。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800517