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1-(2-methyloxiran-2-yl)-4-phenylbutan-2-ol | 1608114-85-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-methyloxiran-2-yl)-4-phenylbutan-2-ol
英文别名
——
1-(2-methyloxiran-2-yl)-4-phenylbutan-2-ol化学式
CAS
1608114-85-7
化学式
C13H18O2
mdl
——
分子量
206.285
InChiKey
MEZHVALWLVFSAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.16
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    32.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-methyloxiran-2-yl)-4-phenylbutan-2-ol四丙基高钌酸铵 、 phosphomolybdic acid 、 双氧水N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 [(3R,5S)-5-hydroperoxy-3-methyl-5-(2-phenylethyl)dioxolan-3-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    β,γ-环氧酮的1,2-二氧戊环的合成与反应性
    摘要:
    一步法制得的五元环过氧化物是由易于获得的β,γ-环氧酮和H 2 O 2以31–86%的产率制备的。反应通过四氢呋喃进行,将其转化为热力学上有利的1,2-二氧戊环。该产物含有离去基团,该离去基团可以被取代以合成邻苯二酸天然产物的类似物。
    DOI:
    10.1021/ol500835f
  • 作为产物:
    描述:
    5-methyl-1-phenyl-5-hexen-3-olOxone碳酸氢钠 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以94%的产率得到1-(2-methyloxiran-2-yl)-4-phenylbutan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    β,γ-环氧酮的1,2-二氧戊环的合成与反应性
    摘要:
    一步法制得的五元环过氧化物是由易于获得的β,γ-环氧酮和H 2 O 2以31–86%的产率制备的。反应通过四氢呋喃进行,将其转化为热力学上有利的1,2-二氧戊环。该产物含有离去基团,该离去基团可以被取代以合成邻苯二酸天然产物的类似物。
    DOI:
    10.1021/ol500835f
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