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methyl (2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxypentanoate | 1244958-78-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxypentanoate
英文别名
——
methyl (2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxypentanoate化学式
CAS
1244958-78-8
化学式
C12H26O4Si
mdl
——
分子量
262.422
InChiKey
CTOGDLLHMNPFPM-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.32
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxypentanoate草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以85%的产率得到methyl (2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-oxopentanoate
    参考文献:
    名称:
    基于(2S,3S,4S)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)吡咯烷内酰胺的神经酰胺鞘脂的不对称合成
    摘要:
    基于谷氨酸开发了一种通用的手性结构单元2的简便方法,从而从廉价的谷氨酸​​中探索了一种不对称合成性信息素1的新方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.06.001
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文献信息

  • Asymmetric synthesis of ceramide sphingolipid based on (2S,3S,4S)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)pyrrolidine lactam
    作者:Wen-Feng Huang、Qian-Ru Li、Lu-Men Chao、Xin-Sheng Lei、Bang-Guo Wei
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.06.001
    日期:2010.8
    A facile approach to the versatile chiral building block 2 was developed based on glutamic acid, whereby a new method for asymmetric synthesis of sex pheromone 1 was explored from cheap glutamic acid.
    基于谷氨酸开发了一种通用的手性结构单元2的简便方法,从而从廉价的谷氨酸​​中探索了一种不对称合成性信息素1的新方法。
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