4-[4-isobutoxy-7-(toluene-4-sulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-but-2-enoic acid amide | 1548290-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-isobutoxy-7-(toluene-4-sulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-but-2-enoic acid amide
• 英文别名: 4-[7-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-(2-methylpropoxy)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]but-2-enamide
• CAS: 1548290-82-9
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₄S
• 分子量: 428.512
• InChiKey: RSGSGBFSLIDVSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-isobutoxy-7-(toluene-4-sulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-but-2-enoic acid amide 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以9 mg的产率得到4-(4-isobutoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-but-2-enoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-ALKOXY/ARALKOXY-5-SUBSTITUTED-PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS TAK1 INHIBITORS IN DISEASE TREATMENT
  [FR] COMPOSÉS 4-ALCOXY/ARALCOXY-5-SUBSTITUÉS-PYRROLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TAK1 DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  公开号：

  WO2014018888A4
• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-4-isobutoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 5.0~90.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 31.25h， 生成 4-[4-isobutoxy-7-(toluene-4-sulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-but-2-enoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-ALKOXY/ARALKOXY-5-SUBSTITUTED-PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS TAK1 INHIBITORS IN DISEASE TREATMENT
  [FR] COMPOSÉS 4-ALCOXY/ARALCOXY-5-SUBSTITUÉS-PYRROLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TAK1 DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE

  摘要：

  公开号：

  WO2014018888A4
• 作为试剂：
  描述：

  5-allyl-4-isobutoxy-7-(toluene-4-sulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 、 丙烯酰胺 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 乙酸乙酯 、 正庚烷 、 4-[4-isobutoxy-7-(toluene-4-sulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-but-2-enoic acid amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 0.026 g of the intermediate 4-[4-isobutoxy-7-(toluene-4-sulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-but-2-enoic acid amide的产率得到4-[4-isobutoxy-7-(toluene-4-sulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-but-2-enoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  4-ALKOXY/ARALKOXY-5-SUBSTITUTED-PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS TAK1 INHIBITORS IN DISEASE TREATMENT

  摘要：

  本公开提供4-烷氧基/芳氧基-5-取代-吡咯蒽嘧啶化合物、药学上可接受的盐、溶剂和由式(I)所包含的化合物组成的制药组合物，为患有疾病情况的受试者提供治疗益处，特别是癌症，其中R1和R2如详细说明中所定义。

  公开号：

  US20150203499A1