(E)-3-methyl-7-nitrohept-2-en-1-ol | 1187027-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (E)-3-methyl-7-nitrohept-2-en-1-ol
• CAS: 1187027-55-9
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: DYSUOKMRHGOSQE-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E)-3-methyl-7-nitrohepta-2,6-dienyl acetate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 、 (Z)-3-methyl-7-nitrohept-2-en-1-ol 、 (E)-3-methyl-7-nitrohept-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过二烯胺活化的交叉分子内Rauhut-Currier型反应

  摘要：

  分子内的Rauhut-Currier反应在两个拴在一起的Michael受体之间建立了碳-碳键。先前的不对称形式依赖于手性亲核催化剂的1,4-加成。在本文中，我们研究了一种新型策略，其中涉及形成富电子的二烯胺作为关键中间体。我们的方法提供了有效的进入虹彩框架的入口。

  DOI：

  10.1021/ol901614t