tert-butyl (R)-4-methyl-2-(phenylethynyl)-2-vinylpent-4-enoate | 1245626-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (R)-4-methyl-2-(phenylethynyl)-2-vinylpent-4-enoate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-ethenyl-4-methyl-2-(2-phenylethynyl)pent-4-enoate
• CAS: 1245626-91-8
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: SLZYUCRONUQCIM-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙烯 、 tert-butyl (E)-2-(phenylethynyl)but-2-enoate 在 cesiumhydroxide monohydrate 、 Br^(1-)*C₄₂H₃₆F₆N⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl (S)-4-methyl-2-(phenylethynyl)-2-vinylpent-4-enoate 、 tert-butyl (R)-4-methyl-2-(phenylethynyl)-2-vinylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Phase-Transfer-Catalyzed Olefin Isomerization/α-Alkylation of α-Alkynylcrotonates as a Route for 1,4-Enynes

  摘要：

  AbstractThe phase‐transfer‐catalyzed alkylation of α‐alkynylcrotonates was developed as a means to provide 1,4‐enynes deconjugated by an all‐carbon quaternary center. Extension to the asymmetric version using the chiral phase‐transfer catalyst (S)‐3 provided the alkylated compounds with up to 87% ee.

  DOI：

  10.1002/adsc.201000179

文献信息

• Phase-Transfer-Catalyzed Olefin Isomerization/α-Alkylation of α-Alkynylcrotonates as a Route for 1,4-Enynes
  作者：Takuya Hashimoto、Kazuki Sakata、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/adsc.201000179

  日期：——

  AbstractThe phase‐transfer‐catalyzed alkylation of α‐alkynylcrotonates was developed as a means to provide 1,4‐enynes deconjugated by an all‐carbon quaternary center. Extension to the asymmetric version using the chiral phase‐transfer catalyst (S)‐3 provided the alkylated compounds with up to 87% ee.