tert-butyl N-[4-(pivalamido)benzyl]carbamate | 1240044-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-(pivalamido)benzyl]carbamate
• 英文别名: N-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2,2-dimethyl-propionylamino)-benzylamine；tert-butyl N-[[4-(2,2-dimethylpropanoylamino)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 1240044-08-9
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₃
• 分子量: 306.405
• InChiKey: BQSORYXVEAERPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-(pivalamido)benzyl]carbamate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到4-(2,2-dimethyl-propionylamino)-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/28083

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-cyanophenyl)-2,2-dimethylpropanamide 、 二碳酸二叔丁酯 在 钯 氮气 、 异丙醇 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 作用下， 以 Tetrahydrofuran 2-propanol 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain the desired intermediate as a white solid (5.748 g, 76%)的产率得到tert-butyl N-[4-(pivalamido)benzyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  6-arylalkylamino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines as 5-HT2C receptor agonists

  摘要：

  本发明提供了式（I）的6-取代2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物作为选择性5-HT2c受体激动剂，用于治疗5-HT2c相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症，其中，R6为-NR10R11，其中R10为取代的苯基烷基或取代的吡啶基烷基，其他取代基如规范中定义。

  公开号：

  US08680091B2

文献信息

• 6-Arylalkylamino-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[D]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
  申请人：Briner Karin

  公开号：US20080269196A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2c receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety, where, R6 is —NR10R11, where R10 is substituted phenylalkyl or substituted pyridylalkyl and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了式（I）的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，作为选择性5-HT2c受体激动剂，用于治疗与5-HT2c相关的疾病，包括肥胖、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症，其中，R6为—NR10R11，其中R10为取代的苯基烷基或取代的吡啶基烷基，其他取代基如说明书所定义。
• 6-ARYLALKYLAMINO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[d]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：BRINER Karin

  公开号：US20110269745A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula (I) as selective 5-HT2c receptor agonists for the treatment of 5-HT2c associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety, where, R6 is —NR10R11, where R10 is substituted phenylalkyl or substituted pyridylalkyl and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环化合物，其化学式为(I)，作为选择性5-HT2c受体激动剂，用于治疗5-HT2c相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症，其中，R6是—NR10R11，其中R10是取代的苯基烷基或取代的吡啶基烷基，其他取代基如规范中所定义。
• Improved Syntheses of 5′-<i>S</i>-(2-Aminoethyl)-6-<i>N</i>-(4-nitrobenzyl)-5′-thioadenosine (SAENTA), Analogues, and Fluorescent Probe Conjugates: Analysis of Cell-Surface Human Equilibrative Nucleoside Transporter 1 (hENT1) Levels for Prediction of the Antitumor Efficacy of Gemcitabine
  作者：Morris J. Robins、Yunshan Peng、Vijaya L. Damaraju、Delores Mowles、Geraldine Barron、Tracey Tackaberry、James D. Young、Carol E. Cass

  DOI：10.1021/jm100432w

  日期：2010.8.26

  5'-S-(2-Aminoethyl)-6-N-(4-nitrobenzyl)-5'-thioadenosine (SAENTA), 5'-S-(2-acetamidoethyl)-6-N-[(4-substituted)benzyl]-5'-thioadenosine analogues, 5'-S-[2-(6-aminohexanamido)lethyl-6-N-(4-nitrobenzyl)-5'-thioadenosine (SAHENTA), and related compounds were synthesized by S(N)Ar displacement of fluoride from 6-fluoropurine intermediates with 4-(substituted)benzylamines. Conjugation of the pendant amino groups of SAENTA and SAHENTA with fluorescein-5-yl isothiocyanate (FITC) gave fluorescent probes that bound at nanomolar concentrations specifically to human equilibrative nucleoside transporter 1 (hENT1) produced in recombinant form in model expression systems and in native form in cancer cell lines. Transporter binding effects were studied and the ability of the probes to predict the potential antitumor efficacy of 2'-deoxy-2',2'-difluorocylidine (gemcitabine) was demonstrated.
• 6-ARYLALKYLAMINO- 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP1924561A2

  公开（公告）日：2008-05-28
• US8680091B2
  申请人：——

  公开号：US8680091B2

  公开（公告）日：2014-03-25