(S)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-8-trimethylsilanyloct-7-ynoic acid methyl ester | 1041860-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-8-trimethylsilanyloct-7-ynoic acid methyl ester
• CAS: 1041860-96-1
• 化学式: C₁₈H₃₆O₃Si₂
• 分子量: 356.653
• InChiKey: BFIBAJRJNSLUQB-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-8-trimethylsilanyloct-7-ynoic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到(S)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-8-trimethylsilanyloct-7-ynal
  参考文献：
  名称：

  通过立体发散的[3 + 2]环化反应，高度立体选择性和模块化合成10-羟基三叶黄素和三个非对映异构体。

  摘要：

  通过使用四氢呋喃基甲醛2a和烯丙基硅烷3的[3 + 2]环合反应，可以完成壬基产乙酸原素10-羟基三叶草素（4a）的聚合反应。通过简单地改变反应条件，就可以从相同的前体中获得模块化的，高度立体选择性的三种10-羟基三叶球蛋白非对映异构体的合成方法。

  DOI：

  10.1021/ol801242d
• 作为产物：
  描述：

  methyl (6S)-6-hydroxy-8-trimethylsilyl-oct-7-ynoate 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到(S)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-8-trimethylsilanyloct-7-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过立体发散的[3 + 2]环化反应，高度立体选择性和模块化合成10-羟基三叶黄素和三个非对映异构体。

  摘要：

  通过使用四氢呋喃基甲醛2a和烯丙基硅烷3的[3 + 2]环合反应，可以完成壬基产乙酸原素10-羟基三叶草素（4a）的聚合反应。通过简单地改变反应条件，就可以从相同的前体中获得模块化的，高度立体选择性的三种10-羟基三叶球蛋白非对映异构体的合成方法。

  DOI：

  10.1021/ol801242d