3-butyl-1,2-diphenyl-5-[4-(1,3,5-triphenyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl]-1H-pyrrole | 1333344-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-butyl-1,2-diphenyl-5-[4-(1,3,5-triphenyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl]-1H-pyrrole
• 英文别名: 2-[4-(4-Butyl-1,5-diphenylpyrrol-2-yl)phenyl]-1,3,5-triphenylpyrrole
• CAS: 1333344-03-8
• 化学式: C₄₈H₄₀N₂
• 分子量: 644.859
• InChiKey: LVQPAJJHVXISNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{4-[2-(hex-1-yn-1-yl)-1,3-dithiolan-2-yl]phenyl}-1,3,5-triphenyl-1H-pyrrole 、 N-苄叉苯胺 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以52%的产率得到3-butyl-1,2-diphenyl-5-[4-(1,3,5-triphenyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl]-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  炔丙基二硫缩醛和亚胺环化合成苯-吡咯交替低聚物及其荧光特性

  摘要：

  交替的苯-杂芳基低聚物具有迷人的光电特性和广泛的应用。本文介绍了具有不同官能团的苯 - 吡咯低聚物和拉长的交替杂环 - 苯 - 吡咯低聚芳基的简便合成。该合成基于炔丙基二硫缩醛和亚胺的一锅三步反应。探索了外围苯环上的醚、酯、羟基和二硫缩醛等官能团对反应的微妙影响，并相应地改变了反应条件以达到合理的收率。伸长可以通过使用类似的程序来完成。确定了原始和延长的交替苯-吡咯低聚物的荧光特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100111