{[(S)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-butyrylamino)-3-hydroxy-propionyl]-methyl-amino}-acetic acid ethyl ester | 1026124-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {[(S)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-butyrylamino)-3-hydroxy-propionyl]-methyl-amino}-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Boc-D-Abu-Ser-Sar-OEt；ethyl 2-[[(2S)-3-hydroxy-2-[[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]propanoyl]-methylamino]acetate
• CAS: 1026124-16-2
• 化学式: C₁₇H₃₁N₃O₇
• 分子量: 389.449
• InChiKey: QVPWYNMMIOKOMU-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[(S)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-butyrylamino)-3-hydroxy-propionyl]-methyl-amino}-acetic acid ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {[2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-butyrylamino)-acryloyl]-methyl-amino}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Cyclic Peptide Argyrin B

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200212)2002:23<3995::aid-ejoc3995>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  {[(S)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-butyrylamino)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propionyl]-methyl-amino}-acetic acid ethyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {[(S)-2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-butyrylamino)-3-hydroxy-propionyl]-methyl-amino}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Cyclic Peptide Argyrin B

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200212)2002:23<3995::aid-ejoc3995>3.0.co;2-p