6-(benzyloxy)-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbonyl chloride | 79641-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(benzyloxy)-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbonyl chloride
• CAS: 79641-76-2
• 化学式: C₂₆H₂₆ClNO₄
• 分子量: 451.95
• InChiKey: ISSVDEIMYAEGQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(benzyloxy)-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbonyl chloride 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 10,11-dimethoxy-3-hydroxy-5,6,13,13a-tetrahydro-8H-dibenzoquinolizine
  参考文献：
  名称：

  苄基四氢异喹啉的光气化：一种新的berbines和berbin-8-ones合成方法

  摘要：

  据报道，通过berbin-8-ones可以合成一种新的贝宾环骨架。用光气处理1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉1a-d，得到一系列新的N-氯甲酰基衍生物2a-d。在路易斯酸催化剂的存在下，这些化合物的分子内闭环以良好的产率提供了berbin-8-ones 3a-d。讨论了环化催化剂的选择。用氢化锂铝还原产物3a-d得到了小bin碱4a-d。水解小bin 4b，c生成新的3-羟基小hydroxy 4e，f。制备新的起始苄基四氢异喹啉描述图1b，c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83481-5
• 作为产物：
  描述：

  N-{2-[3-(benzyloxy)phenyl]ethyl}-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-acetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-(benzyloxy)-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  苄基四氢异喹啉的光气化：一种新的berbines和berbin-8-ones合成方法

  摘要：

  据报道，通过berbin-8-ones可以合成一种新的贝宾环骨架。用光气处理1-苄基-1,2,3,4-四氢异喹啉1a-d，得到一系列新的N-氯甲酰基衍生物2a-d。在路易斯酸催化剂的存在下，这些化合物的分子内闭环以良好的产率提供了berbin-8-ones 3a-d。讨论了环化催化剂的选择。用氢化锂铝还原产物3a-d得到了小bin碱4a-d。水解小bin 4b，c生成新的3-羟基小hydroxy 4e，f。制备新的起始苄基四氢异喹啉描述图1b，c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83481-5