benzyl (R)-2-((S)-2,5-dihydrofuran-2-yl)-2-hydroxyethyl carbamate | 1172140-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (R)-2-((S)-2,5-dihydrofuran-2-yl)-2-hydroxyethyl carbamate
• 英文别名: benzyl (R)-2-((S)-2,5-dihydrofuran-2-yl)propyl carbamate；benzyl N-[(2R)-2-[(2S)-2,5-dihydrofuran-2-yl]propyl]carbamate
• CAS: 1172140-02-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: SUBLPUSLJWXOAX-OCCSQVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (R)-2-((S)-2,5-dihydrofuran-2-yl)-2-hydroxyethyl carbamate 在 Oxone 、 1,1,1-三氟丙酮 、 edetate disodium 、 碳酸氢钠 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 乙腈 、 四氢呋喃 、 paraffin oil (nujol) 为溶剂， 反应 4.17h， 以59.7%的产率得到(3R,3aR,6R,6aR)-benzyl 3-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrole-4(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROFURO (3, 2 -B) PYRROL- 3 -ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEINASES
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2009087379A3
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aS,6R,6aR)-6-methylhexahydrofuro[3.2-b]furan-3-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 、 水 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium bromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.66h， 生成 benzyl (R)-2-((S)-2,5-dihydrofuran-2-yl)-2-hydroxyethyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROFURO [3, 2-B] PYRROL-3-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROFURO[3,2-B]PYRROL-3-ONE COMME INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES

  摘要：

  一种具有式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、络合物或前药，其中R1和R2中的一个是H，另一个选自C1-8-烷基、C3-6-环烷基和C1-8-烷基-C5-10-芳基；R3选自叔丁基、环戊基和1-甲基环戊基；R9选自以下内容：（F）。本发明还涉及包括式（I）化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗各种疾病。

  公开号：

  WO2009144450A1

文献信息

• WO2008/7130
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——