(E)-1-(4-吗啉基)-N-[(1E)-1-丙烯-1-基]甲亚胺 | 33483-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (E)-1-(4-吗啉基)-N-[(1E)-1-丙烯-1-基]甲亚胺
• 英文名称: 4-(N-propenyl-formimidoyl)-morpholine
• 英文别名: 4-(N-propenyl-formimidoyl)-morpholine
• CAS: 33483-34-0
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• 分子量: 154.212
• InChiKey: PRQINXBSHJEPIS-GPVKJUFKSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 allyl isocyanide 在 copper(I) oxide 作用下， 生成 (E)-1-(4-吗啉基)-N-[(1E)-1-丙烯-1-基]甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  复杂催化剂的合成反应-XXI：烯丙基异氰化物的铜催化反应。异构化以及与酰胺，胺和醇的反应

  摘要：

  烯丙基异氰化物在铜（I）存在下的两组反应，即烯丙基异氰化物（AIC）与丙烯基异氰酸酯（PPIC）的双键异构化（方程式1），以及酰胺，胺和醇与AIC的甲酰胺化反应被描述。N-烷基酰胺与AIC的反应是通过将PPIC的异氰化物碳原子插入酰胺的NH键（式3）而得到的。在仲胺与AIC的甲酰胺化中，AIC异构化同时发生，形成两种产物（13和14）。醇与AIC的反应通过将第二个醇分子1，4-加成到主要的甲酰胺化产物中而得到产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98240-7