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methyl 3-exo-acetyl-2-oxabicyclo<3.2.0>heptane-7-endo-carboxylate | 144580-55-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 3-exo-acetyl-2-oxabicyclo<3.2.0>heptane-7-endo-carboxylate
英文别名
——
methyl 3-exo-acetyl-2-oxabicyclo<3.2.0>heptane-7-endo-carboxylate化学式
CAS
144580-55-2
化学式
C10H14O4
mdl
——
分子量
198.219
InChiKey
VNCCQLXHHBSEJZ-RBXMUDONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.54
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium methylate1-acetyl-7-oxatricyclo<3.2.1.03,6>octan-2-one甲醇 为溶剂, 反应 0.02h, 以65%的产率得到methyl 3-exo-acetyl-2-oxabicyclo<3.2.0>heptane-7-endo-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    7-氧杂-和7-硫三环[3.2.1.0 3,6 ]辛烷-2-酮的光化学合成和一些反应
    摘要:
    新合成的2-乙酰基或2-甲基-2-(烷-2-烯基)呋喃-3(2 H)-ones 1和2-乙酰基或2-甲基-2-的辐照(λ= 350 nm)(丙-2-烯基)噻吩-3(2 H)-ones 2提供相应的1-乙酰基或1-甲基取代的7-氧杂-和7-硫代三环[3.2.1.0 3,6 ]辛烷-2-者10和11,分别经由区域选择性分子内[2 + 2]光环在65-95%的产率(方案2)。1-乙酰基取代的O-衍生物10b和10c在MeOH于–78°的温度下用MeONa进行开环处理,分别得到立体选择性的3- 3-外-乙酰-2-氧杂双环[3.2.0]庚烷-7-内羧酸甲酯12b和12c,而2:1非对映异构体从相应的S-衍生物11b获得3-乙酰基-2-硫代双环[3.2.0]庚烷-7-内羧酸甲酯13和14的混合物。1-甲基取代的酮10a和11a的Huang - Minlon还原的结果再次受到三环化合物中杂原子的影响。而1-甲基-7-氧三环[3
    DOI:
    10.1002/hlca.19920750518
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