(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxy-2-hexacosyloxy-1-octadecyl α-D-galactopyranoside | 1242144-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R,4R)-3,4-dihydroxy-2-hexacosyloxy-1-octadecyl α-D-galactopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2S,3R,4R)-2-hexacosoxy-3,4-dihydroxyoctadecoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1242144-03-1
• 化学式: C₅₀H₁₀₀O₉
• 分子量: 845.339
• InChiKey: PSAVGOKDAKQKSK-PWGGWMPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  45
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R)-3,4-dihydroxy-2-hexacosyloxy-11-octadecynyl-α-D-galactopyranoside 在 10% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以32%的产率得到(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxy-2-hexacosyloxy-1-octadecyl α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  α-半乳糖基神经酰胺（KRN7000）的酯和醚类似物的合成及其生物学活性。

  摘要：

  α-半乳糖苷神经酰胺（alphaGalCer，KRN7000）由于具有结合CD1d分子介导的iNKT细胞的能力，已被鉴定为免疫过程的调节剂。从d-阿拉伯糖醇或l-核糖合成了alphaGalCer中的酰胺基被酯或醚基取代时的一些类似物，以评估其激活iNKT细胞的能力。酯类似物30a，31a和61显示出对iNKT细胞产生IFNγ和IL-4的活性，而α-半乳糖基神经酰胺的醚（31b）和4-甲氧基酯（76）类似物对iNKT细胞没有活性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.05.003

文献信息

• Synthesis and biological activity of ester and ether analogues of α-galactosylceramide (KRN7000)
  作者：Masao Shiozaki、Takuya Tashiro、Hiroyuki Koshino、Ryusuke Nakagawa、Sayo Inoue、Tomokuni Shigeura、Hiroshi Watarai、Masaru Taniguchi、Kenji Mori

  DOI：10.1016/j.carres.2010.05.003

  日期：2010.8

  (alphaGalCer, KRN7000) has been identified as a modulator of immunological processes through its capacity to bind iNKT cells mediated by CD1d molecules. Some analogues in while the amide group in alphaGalCer is replaced with ester or ether groups were synthesized from d-arabinitol or l-ribose to evaluate their ability to activate iNKT cells. Ester analogues 30a, 31a, and 61 showed activity for IFNgamma

  α-半乳糖苷神经酰胺（alphaGalCer，KRN7000）由于具有结合CD1d分子介导的iNKT细胞的能力，已被鉴定为免疫过程的调节剂。从d-阿拉伯糖醇或l-核糖合成了alphaGalCer中的酰胺基被酯或醚基取代时的一些类似物，以评估其激活iNKT细胞的能力。酯类似物30a，31a和61显示出对iNKT细胞产生IFNγ和IL-4的活性，而α-半乳糖基神经酰胺的醚（31b）和4-甲氧基酯（76）类似物对iNKT细胞没有活性。