diethyl 2,2-((pentane-3,3-diylbis(2-methyl-4,1-phenylene))bis(oxy))diacetate | 1416802-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2,2-((pentane-3,3-diylbis(2-methyl-4,1-phenylene))bis(oxy))diacetate
• 英文别名: Ethyl 2-[4-[3-[4-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-3-methylphenyl]pentan-3-yl]-2-methylphenoxy]acetate
• CAS: 1416802-52-2
• 化学式: C₂₇H₃₆O₆
• 分子量: 456.579
• InChiKey: UQSJNCDIHKULHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,2-((pentane-3,3-diylbis(2-methyl-4,1-phenylene))bis(oxy))diacetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 四丁基氟化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N-hydroxy-2-(4-(3-(4-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-3-methylphenyl)pentan-3-yl)-2-methylphenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-(ARYL/HETEROARYL)-METHYLENE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND THEIR USE FOR TREATING CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE BIS(ARYL/HÉTÉROARYL)MÉTHYLÈNE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开涉及具有维生素D受体激动剂和组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型双（芳基/杂芳基）亚甲基化合物（I）的公式，以及用于减少或抑制癌细胞增殖或治疗癌细胞的方法。

  公开号：

  WO2013091082A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-bis[4-hydroxy-3-methylphenyl]pentane 、 溴乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 18.0h， 以35%的产率得到ethyl 2-(4-(3-(4-hydroxy-3-methylphenyl)pentan-3-yl)-2-methylphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-(ARYL/HETEROARYL)-METHYLENE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND THEIR USE FOR TREATING CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE BIS(ARYL/HÉTÉROARYL)MÉTHYLÈNE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开涉及具有维生素D受体激动剂和组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的新型双（芳基/杂芳基）亚甲基化合物（I）的公式，以及用于减少或抑制癌细胞增殖或治疗癌细胞的方法。

  公开号：

  WO2013091082A1

文献信息

• BIS-(ARYL/HETEROARYL)-METHYLENE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND THEIR USE FOR TREATING CANCER
  申请人：The Royal Institution For The Advancement of Learning/McGill University

  公开号：US20140315965A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present disclosure relates to novel compounds having vitamin D receptor agonist and histone deacetylase inhibitory efficacy as well as methods for reducing or inhibiting the proliferation of cancer cells or for treating cancer.

  本公开涉及具有维生素D受体激动剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂功效的新化合物，以及用于减少或抑制癌细胞增殖或治疗癌症的方法。
• US9428447B2
  申请人：——

  公开号：US9428447B2

  公开（公告）日：2016-08-30