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Methyl 3,3-dimorpholinoacrylate
Methyl 3,3-dimorpholinoacrylate | 19813-30-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 3,3-dimorpholinoacrylate
英文别名
3,3-di-morpholin-4-yl-acrylic acid methyl ester;3,3-Bis-N-morpholino-acrylsaeuremethylester;Methyl 3,3-dimorpholin-4-ylprop-2-enoate
CAS
19813-30-0
化学式
C
12
H
20
N
2
O
4
mdl
——
分子量
256.302
InChiKey
VGRUWINDLWUYJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
51.2
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-氯-1-苯基-1H-四唑
1,1-bis(N-morpholinyl)ethylene
14212-87-4
C
10
H
18
N
2
O
2
198.265
反应信息
作为反应物:
描述:
Methyl 3,3-dimorpholinoacrylate
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 64.0h, 生成
5-Morpholino-1-(4-nitrophenyl)-1,2,3-triazole
参考文献:
名称:
Enamines; Part 46
1
. Synthesis of 5-Dialkylamino-1-aryl-1,2,3-triazoles Functionalized at C-4
摘要:
芳基叠氮化物与在C-2具有电子吸引基团的1,1-二氨基乙烯发生[3+2]环加成反应,生成不稳定的5,5-二氨基-4,5-二氢-1,2,3-三唑,其中一个氨基被消除,最终形成在C-4功能化的5-氨基-1-芳基-1,2,3-三唑。
DOI:
10.1055/s-1986-31851
作为产物:
描述:
methyl 3-morpholino-3-thioxopropanoate
生成
Methyl 3,3-dimorpholinoacrylate
参考文献:
名称:
Some syntheses with dimethyl monothionemalonate
摘要:
描述了使用二甲基单硫代马来酸酯的S-烷基化产物以及与氨基化合物反应的产物来制备诸如3-羟基噻吩、1-四唑基乙酸酯、1,3,4-氧二唑基乙酸酯和甲基3,3-二-N-吗啉基丙烯酸酯等化合物的反应。
DOI:
10.1139/v68-367
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文献信息
GRASSIVARO N.; ROSSI E.; STRADI R., SYNTHESIS,(1986) N 12, 1010-1012
作者:
GRASSIVARO N.、 ROSSI E.、 STRADI R.
DOI:
——
日期:
——
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