2-trimethylstannyl-1,6-methano[10]annulene | 110213-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 2-trimethylstannyl-1,6-methano[10]annulene
• 英文别名: 2-bicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaenyl(trimethyl)stannane
• CAS: 110213-53-1
• 化学式: C₁₄H₁₈Sn
• 分子量: 305.007
• InChiKey: NUBJHKKSYXQZRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-102 °C(Press: 0.01 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylstannyl-1,6-methano[10]annulene 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 乙酸三甲基锡
  参考文献：
  名称：

  一些1,6-甲基[10]环戊烯的IVB族衍生物。合成，取代基效应和反应性

  摘要：

  合成了1,6-甲基[10]环戊烯的某些IVB族衍生物，并记录和分配了它们的13 C核磁共振波谱，以测量这种非苯甲酸酯芳族化合物中含准金属的基团所产生的取代基作用。系统。与相应的萘和一些蒽衍生物进行了比较。已经研究了许多芳基硅烷和-锡烷基的金属丙酸酯化，并在27°C（亲电子芳族取代）下通过CH 3 CO 2 H /二恶烷进行金属甲酸酯化，在1,6-甲氧基的α-（或2-）位[ 10]环戊烯是约。反应活性是萘的α（或1-）位置的35倍，而在CF 3 CO 2 H / CH的丙硅烷基化中在27°C下3 CO 2 H约为。反应性高700倍。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80191-7
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,6-methano[10]annulene 、 (trimethylstannyl)lithium 生成 2-trimethylstannyl-1,6-methano[10]annulene
  参考文献：
  名称：

  KITCHING W.; OLSZOWY H. A.; SCHOTT I.; ADCOCK W.; COX D. P., J. ORGANOMET. CHEM., 310,(1986) N 3, 269-284

  摘要：

  DOI：