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3-氰基吡啶盐酸盐 | 65520-09-4

中文名称
3-氰基吡啶盐酸盐
中文别名
——
英文名称
3-cyanopyridinium chloride
英文别名
3-cyanopyridine hydrochloride;3-Cyanopyridiniumhydrochlorid;Pyridin-1-ium-3-carbonitrile;chloride;pyridin-1-ium-3-carbonitrile;chloride
3-氰基吡啶盐酸盐化学式
CAS
65520-09-4
化学式
C6H4N2*ClH
mdl
——
分子量
140.572
InChiKey
QFEDXZJICGSKNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.38
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    36.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:03235db90c95938aa8a3680142ab9069
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium cyanohydridopyrrolylborate-tridioxane 、 3-氰基吡啶盐酸盐四氢呋喃 为溶剂, 以34%的产率得到NCC5H4N*BHCN(C4H4N)
    参考文献:
    名称:
    含手性硼胺-氰基(吡咯基-1)硼烷配合物的制备和研究。(-)-(S)-α-苯乙胺-(-)-氰基(吡咯基-1)硼烷和(+)-(R)-α-苯乙胺-(+)-氰基(吡咯基-1)硼烷的制备
    摘要:
    若干胺氰基(吡咯基)硼烷配合物[A·BH(NC 4 H ^ 4)CN]含有手性硼原子被选自钠cyanohydrodipyrrolylborate-tridioxane的反应制备1 [加入NaBH(NC 4 H ^ 4)2 CN·3C 4 H 8 O 2 ]与胺盐酸盐以及通过从适当的4-氰基吡啶络合物[4-CNC 5 H 4 N·BH(NC 4 H 4)CN]进行碱交换。带有sp 2 N原子的胺可提供多种碱度的稳定络合物(p K a= 0.8-9.7),与sp 3杂化N的胺类相反,后者只有更强的碱(p K a 7.3 7.3)才能产生稳定的络合物(主要是仲胺和叔胺)。这些化合物在中性和碱性介质中会发生水解,而在强酸中,它们会通过在吡咯基的α-C原子上质子化产生稳定的硼离子。化合物(-)-(S)-α-苯乙胺-(-)-氰基吡咯烷硼烷和(+)-(R)-α-苯乙胺-(+)-氰基吡咯烷硼烷已制备成纯净
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)84799-3
  • 作为产物:
    描述:
    3-氰基吡啶盐酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以90 %的产率得到3-氰基吡啶盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    二价吡啶鎓稠合 1,2,4-硒二唑的高铼酸盐和高锝酸盐配合物,具有 Se⋯O 硫属键合和阴离子⋯阴离子相互作用
    摘要:
    2-吡啶基硒基氯化物与各种氰基吡啶鎓盐之间的偶联导致形成双阳离子吡啶鎓稠合的1,2,4-硒二唑。新型双环杂环在水中高度溶解,并且很容易从水介质中沉淀出高锝酸根和高铼酸根阴离子。所有新化合物均使用1 H 和13 C NMR 技术、ESI-MS 和 X 射线衍射分析(针对八种化合物)进行了全面表征。理论计算显示了一系列化合物中硫族键合 (ChBs) 和阴离子-π 相互作用的复杂性质,每种化合物都表现出独特的键合模式和相互作用能。化合物 [ 1 ]H(ReO 4 ) 2、[ 2 ]H(ReO 4 ) 2、[ 3 ](ReO 4 ) 、[ 2 ]H(TcO 4 ) 2和 [ 3 ](TcO 4 ) 显示出复杂的组装体,强调了离子对相互作用、分叉 ChB 和定向物质键的作用。 
    DOI:
    10.1016/j.ica.2024.121929
  • 作为试剂:
    描述:
    2-methyl-2-phenethyloxirane3-氰基吡啶盐酸盐 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-chloro-2-methyl-4-phenylbutan-1-ol 、 1-chloro-2-methyl-4-phenylbutan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    新的催化自由基反应的出现:二茂钛催化的环氧化物还原开环
    摘要:
    描述了通过单电子转移 (SET) 将环氧化物催化打开为 β-钛氧基自由基的重要催化作用。这些自由基可以还原为醇或参与 C-C 键形成反应。催化循环的一个关键步骤是概念上新颖的钛-氧和-碳键的质子化。我们的方法结合了自由基反应的优点,例如在质子条件下自由基的高官能团耐受性和稳定性,以及有机金属配合物确定试剂控制反应中转化过程的能力。
    DOI:
    10.1021/ja981635p
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文献信息

  • Vinylogous nucleophilic catalysis. Tertiary amine promoted hydrolysis of 1-alkene-1-sulfonyl chlorides
    作者:James Frederick King、John Henry Hillhouse、Stanisław Skonieczny
    DOI:10.1139/v84-339
    日期:1984.10.1
    We present evidence that the reactions of ethenesulfonyl chloride (1) and trans-1-propene-1-sulfonyl chloride (3) with water in the presence of pyridine, trimethylamine, and a number of other tertiary amines proceed primarily by way of an initial vinylogous substitution reaction to form the cationic sulfene, , which subsequently reacts with water either by addition (and deprotonation) to form the betaine
    我们提供的证据表明,在吡啶、三甲胺和许多其他叔胺存在下,乙烯磺酰氯 (1) 和反式-1-丙烯-1-磺酰氯 (3) 与水的反应主要通过初始乙烯基取代反应形成阳离子亚砜,随后通过加成(和去质子化)与水反应形成甜菜碱,或通过乙烯基取代(和去质子化)得到烯烃磺酸根阴离子(R = H 或 CH3)。后者的形成代表了乙烯基亲核催化的第一个得到充分支持的例子。这些结论是从动力学和产品组成观察中得出的,包括 (a) 甜菜碱中的 α-单氘化和 D2O 中反应的乙烯磺酸缺乏氘化,
  • Polymer compositions and methods for their use
    申请人:Hunter L. William
    公开号:US20050187140A1
    公开(公告)日:2005-08-25
    Compositions comprising anti-fibrotic agent(s) and/or polymeric compositions can be used in various medical applications including the prevention of surgical adhesions, treatment of inflammatory arthritis, treatment of scars and keloids, the treatment of vascular disease, and the prevention of cartilage loss.
    包含抗纤维化剂和/或聚合物的组合物可用于各种医疗应用,包括预防手术粘连、治疗炎症性关节炎、治疗疤痕和瘢痕疙瘩、治疗血管疾病以及预防软骨流失。
  • Orlov, S.I.; Chimishkyan, A.L.; Makarevich, N.M., Doklady Chemistry, 1991, vol. 317, # 4-6, p. 88 - 91
    作者:Orlov, S.I.、Chimishkyan, A.L.、Makarevich, N.M.、Komissarenko, A.A.
    DOI:——
    日期:——
  • Electrical devices and anti-scarring agents
    申请人:Hunter L. William
    公开号:US20050149157A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    Electrical devices (e.g., cardiac rhythm management and neurostimulation devices) for contact with tissue are used in combination with an anti-scarring agent (e.g., a cell cycle inhibitor) in order to inhibit scarring that may otherwise occur when the devices are implanted within an animal.
  • Soft tissue implants and anti-scarring agents
    申请人:Hunter L. William
    公开号:US20050152945A1
    公开(公告)日:2005-07-14
    Soft tissue implants (e.g., breast, pectoral, chin, facial, lip, and nasal implants) are used in combination with an anti-scarring agent in order to inhibit scarring that may otherwise occur when the implant is placed within an animal.
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