Benzyl-{(S)-2-[(2S,3R,4R)-3-(2-methoxy-ethyl)-2,4-bis-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl]-2-phenyl-ethyl}-amine | 188642-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-{(S)-2-[(2S,3R,4R)-3-(2-methoxy-ethyl)-2,4-bis-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl]-2-phenyl-ethyl}-amine
• 英文别名: (2S)-N-benzyl-2-[(2S,3R,4R)-3-(2-methoxyethyl)-2,4-bis(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-phenylethanamine
• CAS: 188642-70-8
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂O₃
• 分子量: 426.599
• InChiKey: VTICSWGSNJOUEG-VEYUFSJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-{(S)-2-[(2S,3R,4R)-3-(2-methoxy-ethyl)-2,4-bis-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl]-2-phenyl-ethyl}-amine 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,3R,4R)-3-(2-Methoxy-ethyl)-2,4-bis-methoxymethyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  A rapid assembly of homochiral 2,3,4-trisubstituted pyrrolidines

  摘要：

  The intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of homochiral dihydroimidazolium ylides, generated in situ, is the key reaction in a sequence that rapidly affords optically active 2,3,4-trisubstituted pyrrolidines suitably functionalised for further elaboration. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00111-1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-5-hydroxypent-2-enoate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium cyanoborohydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Benzyl-{(S)-2-[(2S,3R,4R)-3-(2-methoxy-ethyl)-2,4-bis-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl]-2-phenyl-ethyl}-amine
  参考文献：
  名称：

  A rapid assembly of homochiral 2,3,4-trisubstituted pyrrolidines

  摘要：

  The intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of homochiral dihydroimidazolium ylides, generated in situ, is the key reaction in a sequence that rapidly affords optically active 2,3,4-trisubstituted pyrrolidines suitably functionalised for further elaboration. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00111-1