1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)heptan-1-ol | 1426146-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)heptan-1-ol
• CAS: 1426146-41-9
• 化学式: C₁₉H₃₁BO₃
• 分子量: 318.264
• InChiKey: ZNNYXPRWUXIRPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸异丙烯酯 、 1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)heptan-1-ol 在 (OC)2ClRu(C₅(C₆H₄OCH₃)4OOCC₆H₄OCH₃) 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 108.0h， 以88%的产率得到(R)-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)heptyl acetate
  参考文献：
  名称：

  离子表面活性剂包被伯克霍尔德酒原洋葱脂肪酶对仲醇的动力学和动态动力学拆分：底物范围和对映选择性。

  摘要：

  测试了可以分为几种类型（II-IX）的44种不同的仲醇作为离子表面活性剂涂层洋葱伯克霍尔德菌的底物脂肪酶（ISCBCL），以了解其底物范围和动力学和动态动力学分辨率（KR和DKR）中的对映选择性。它们包括6种含硼醇，24种手性炔丙基醇和14种二芳基甲醇。有关KR的研究结果表明，ISCBCL在环境温度下对映体选择性高，并且对升高温度下对映体选择性高有用。尤其是，ISCBCL对对空间要求高的仲醇（VIII和IX型）显示出高对映选择性，所述仲醇在羟基次甲基中心有两个庞大的取代基。DKR反应是通过在25–60°C下将ISCBCL与钌基外消旋催化剂结合使用来进行的。测试了41种仲醇的DKR。其中约有一半被转化为高对映体纯度的乙酸盐（> 90％ee），且收率良好（> 80％）。结论是，ISCBCL对于仲醇的KR和DKR似乎是一种极好的酶。

  DOI：

  10.1021/jo3027627
• 作为产物：
  描述：

  n-hexylzirconocene chloride 、 4-甲酰基苯硼酸频哪醇酯 在 chromium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以36.5 mg的产率得到1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铬催化的烯烃与烯烃的线性选择性烷基化

  摘要：

  我们开发了铬催化，光化学和线性选择的醛醛烷基化反应，以及从各种烯烃和Schwartz试剂中就地生成的烷基锆物种。C-Zr键的光化学均质化提供了烷基，然后被铬络合物催化剂捕获，从而生成了烷基铬（III）物种，用于极性加成到醛中。反应在可见光照射下于环境温度下以高官能团耐受性进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03180

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Biaryl Diols via Dynamic Kinetic Resolution
  作者：Jeonghun Cho、Kyungwoo Kim、Jaiwook Park、Mahn‐Joo Kim

  DOI：10.1002/bkcs.12337

  日期：2021.7

  We have developed a protocol incuding dynamic kinetic resolution as the key step for the asymmetric synthesis of biaryl diol stereoisomers. The two aryl alkanols as the starting materials were cross-coupled by palladium catalysis to give dl- and meso-diol, which were then subject to chemoenzymatic dynamic kinetic resolution (DKR) for the transformation into single stereoisomeric diol diester. Diol

  我们开发了一个协议，包括动态动力学分辨率作为联芳二醇立体异构体不对称合成的关键步骤。两个芳基链烷醇作为起始材料是交叉耦合的由钯催化，得到DL -和内消旋-二醇，然后将其经受化学酶促动态动力学拆分（ DKR）用于转化成单立体异构体的二醇二酯。二醇二酯最终脱酰化得到相应的联芳二醇立体异构体。化学酶促 DKR 使用基于钌的外消旋化催化剂和 ( R ) 选择性脂蛋白脂肪酶进行。总共 17 ( R , R )-二醇，包括 7 C 2合成了具有优异对映纯度 (>99% ee ) 的 -对称二醇。