2-chloro-4-iodo-benzoyl chloride | 179942-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-iodo-benzoyl chloride
• 英文别名: 2-Chloro-4-iodobenzoyl chloride
• CAS: 179942-75-7
• 化学式: C₇H₃Cl₂IO
• 分子量: 300.911
• InChiKey: FTYFYADLMBVWBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-iodo-benzoyl chloride 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(2-aminoethyl)-2-chloro-4-iodobenzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Iodinated Benzamide Derivative as Selective and Reversible Monoamine Oxidase B Inhibitors.

  摘要：

  研究人员合成了一系列新的 N-(2-氨基乙基)苯甲酰胺碘化类似物，并评估了它们对单胺氧化酶-B 型（MAO-B）的抑制效力和特异性。其中，N-（2-氨乙基）-2-氯-4-碘苯甲酰胺盐酸盐（2d）对 MAO-B 具有较高的抑制效力和选择性。2d 对 MAO-B 的抑制类型为非竞争性，抑制常数（Ki）为 0.80 μM。2d 对体内 MAO-B 的强抑制性和选择性也得到了证实。2d 对脑 MAO-B 的抑制是可逆的，给药 24 小时后酶活性完全恢复到对照值。因此，化合物 2d 被认为是一种可进一步开发的放射性碘配体，可用于利用单光子发射计算机断层扫描对活体大脑中的 MAO-B 进行功能研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1789
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-碘苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-4-iodo-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Iodinated Benzamide Derivative as Selective and Reversible Monoamine Oxidase B Inhibitors.

  摘要：

  研究人员合成了一系列新的 N-(2-氨基乙基)苯甲酰胺碘化类似物，并评估了它们对单胺氧化酶-B 型（MAO-B）的抑制效力和特异性。其中，N-（2-氨乙基）-2-氯-4-碘苯甲酰胺盐酸盐（2d）对 MAO-B 具有较高的抑制效力和选择性。2d 对 MAO-B 的抑制类型为非竞争性，抑制常数（Ki）为 0.80 μM。2d 对体内 MAO-B 的强抑制性和选择性也得到了证实。2d 对脑 MAO-B 的抑制是可逆的，给药 24 小时后酶活性完全恢复到对照值。因此，化合物 2d 被认为是一种可进一步开发的放射性碘配体，可用于利用单光子发射计算机断层扫描对活体大脑中的 MAO-B 进行功能研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1789

文献信息

• Substituted benzyl pyrimidines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05763450A1

  公开（公告）日：1998-06-09

  Compounds of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is lower alkoxy, R.sup.2 is bromine or lower alkoxy, and R.sup.3 is aryl, heteroaryl or a group --Q--R.sup.30, wherein Q is ethylene, vinylene or ethynylene and R.sup.30 is aryl, heteroaryl, lower alkoxycarbonyl or carbamoyl; hydrolyzable esters of carboxylic acids of formula I; and pharmaceutically acceptable salts of these compounds are useful for treating infectious diseases.

  公式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是较低的烷氧基，R.sup.2 是溴或较低的烷氧基，R.sup.3 是芳基、杂环芳基或一个基团--Q--R.sup.30，其中 Q 是乙烯基、乙烯基或乙炔基，R.sup.30 是芳基、杂环芳基、较低的烷氧基羰基或氨基甲酰基；公式 I 的羧酸的可水解酯；以及这些化合物的药用可接受的盐，适用于治疗传染病。
• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE ET UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTIPROTOZOAIRES
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011019618A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent. The compounds have the following formula: wherein X is selected from the group consisting of substituted phenyl, substituted or unsubstituted heteroaryl and unsubstituted cycloalkyl; R3a is selected from the group consisting of H1 unsubstituted C1 or C2 or C3 or C4 or C5 or C6 alkyl and unsubstituted C3 or C4 or C5 or C6 cycloalkyl; R3b is selected from the group consisting of H, unsubstituted C1 or C2 or C3 or C4 or C5 or C6 alkyl and unsubstituted C3 or C4 or C5 or C6 cycloalkyl; with the proviso that R3a and R3b, along with the atom to which they are attached, are optionally joined to form a 3 or 4 or 5 or 6 membered ring, with the proviso that R3a and R3b cannot both be H, or a salt thereof.

  这项发明提供了用于治疗原虫感染的新化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种额外治疗有效剂的组合物。这些化合物具有以下结构式：其中X选自取代苯基、取代或未取代杂环芳基和未取代环烷基的组；R3a选自H1未取代的C1或C2或C3或C4或C5或C6烷基和未取代的C3或C4或C5或C6环烷基的组；R3b选自H、未取代的C1或C2或C3或C4或C5或C6烷基和未取代的C3或C4或C5或C6环烷基的组；但R3a和R3b，以及它们连接的原子，可选地结合形成3、4、5或6元环，但R3a和R3b不能同时为H，或其盐。
• [EN] PYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2013034761A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention is directed to pyridine compounds of Formula (I). Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds as therapeutic agents treating neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的吡啶化合物。该发明的不同方面涉及包括所述化合物的药物组合物以及将该化合物用作治疗神经和精神疾病的治疗剂。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS
  申请人：Chen Daitao

  公开号：US20110190235A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent.

  本发明提供了用于治疗原虫感染的新型化合物，包括含有这些化合物的制药组合物，以及这些化合物与至少一种额外治疗有效药物的组合。
• Substituted 2,3,5,9,9B-pentaazacyclopenta[a]naphthalenes and uses thereof
  申请人：Jorgensen Morten

  公开号：US09056863B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  The present invention is directed to pyridine compounds of Formula (I). Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds as therapeutic agents treating neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及化合物I的吡啶类化合物。发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及将该化合物用作治疗神经系统和精神障碍的治疗剂。