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trimethylstannyl but-3-enoate | 1265530-87-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
trimethylstannyl but-3-enoate
英文别名
——
trimethylstannyl but-3-enoate化学式
CAS
1265530-87-7
化学式
C7H14O2Sn
mdl
——
分子量
248.897
InChiKey
LLATZAKDFRUCMA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.94
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碳烯丙基三甲基锡烷 在 (μ-All)2{Pd(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene)}2 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 以70%的产率得到trimethylstannyl but-3-enoate
    参考文献:
    名称:
    用于催化 CO2 官能化的钯 (I)-桥连烯丙基二聚体
    摘要:
    一般来说,η(1)-烯丙基和 η(3)-烯丙基 Pd 配合物的化学性质都非常好理解。η(1)-烯丙基是亲核的并与亲电试剂反应,而 η(3)-烯丙基是亲电的并与亲核试剂反应。相比之下,关于具有桥连烯丙基配体的金属配合物的化学性质知之甚少。在这项工作中,我们描述了一种更有效的合成方法,用于制备 Pd(I) 桥连烯丙基二聚体,并报告了其化学计量反应性的首次研究。此外,我们表明这些化合物可以激活 CO(2) 并且 N-杂环卡宾支持的二聚体是迄今为止报告的烯丙基锡烷和烯丙基硼烷与 CO(2) 羧化的最活跃和最稳定的催化剂之一。
    DOI:
    10.1021/ja110708k
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文献信息

  • Palladium catalyzed carboxylation of allylstannanes and boranes using CO<sub>2</sub>
    作者:Jianguo Wu、Nilay Hazari
    DOI:10.1039/c0cc03191g
    日期:——
    A family of well-defined (η3-allyl)Pd(L)(carboxylate) (L = PR3 or NHC) complexes are by far the most efficient catalysts reported to date for the catalytic carboxylation of allylstannanes into allylcarboxylates using CO2. The substrate scope of this reaction is extended to both substituted allylstannanes and allylboranes.
    迄今为止,一系列定义明确的 (η3-allyl)Pd(L)(carboxylate) (L = PR3 或 NHC)配合物是利用 CO2 催化烯丙基烷烃羧化为烯丙基羧酸盐的最有效催化剂。该反应的底物范围扩展到取代的烯丙基和烯丙基硼烷
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