p-nitrobenzyl (5S*,6S*)-2-(2-acetamidoethyl)thio-6-<(4R*)-4-methyl-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl>carbapen-1-em-3-carboxylate | 84830-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: p-nitrobenzyl (5S*,6S*)-2-(2-acetamidoethyl)thio-6-<(4R*)-4-methyl-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl>carbapen-1-em-3-carboxylate
• 英文别名: p-nitrobenzyl (5S^*,6S^*)-2-(2-acetamidoethyl)thio-6-<(4R^*)-4-methyl-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl>carbapen-1-em-3-carboxylate
• CAS: 84830-38-6
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₉S
• 分子量: 505.505
• InChiKey: XYEZIIOSNKCTEB-JNHDQTGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  154.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl (5S*,6S*)-2-(2-acetamidoethyl)thio-6-<(4R*)-4-methyl-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl>carbapen-1-em-3-carboxylate 在 甲醇 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  碳青霉烯和青霉烯抗生素。I.dl-阿斯波霉素A，B和C以及相关的碳青霉烯类抗生素的总合成和抗菌活性。

  摘要：

  具有C-6位1-(羟甲基)乙烯叉侧链的手性碳青霉烯类抗生素[dl-天冬霉素A（54）、B（37）、C（53）及相关化合物，55、56、38、59和45]从共同中间体9a和9b开始合成，并测试了它们的抗菌活性。合成过程包括在适当溶剂中使用少量1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）将环碳酸酯基团转化为1-(羟甲基)乙烯叉基团，以及通过AlCl3-茴香醚方法去保护对甲氧基苄酯基团。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4346
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzyl (5R*,6S*)-2-(2-acetamidoethyl)thio-6-<(4R*)-4-methyl-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl>carbapenam-3-carboxylate 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 p-nitrobenzyl (5S*,6S*)-2-(2-acetamidoethyl)thio-6-<(4R*)-4-methyl-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl>carbapen-1-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碳青霉烯和青霉烯抗生素。I.dl-阿斯波霉素A，B和C以及相关的碳青霉烯类抗生素的总合成和抗菌活性。

  摘要：

  具有C-6位1-(羟甲基)乙烯叉侧链的手性碳青霉烯类抗生素[dl-天冬霉素A（54）、B（37）、C（53）及相关化合物，55、56、38、59和45]从共同中间体9a和9b开始合成，并测试了它们的抗菌活性。合成过程包括在适当溶剂中使用少量1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）将环碳酸酯基团转化为1-(羟甲基)乙烯叉基团，以及通过AlCl3-茴香醚方法去保护对甲氧基苄酯基团。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4346