5,9-Anhydro-7-O-benzyl-3,10-bis-1,2,4,8-tetradeoxy-6-C-methyl-D-glycero-L-allo-dec-1-enitol | 122844-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,9-Anhydro-7-O-benzyl-3,10-bis-1,2,4,8-tetradeoxy-6-C-methyl-D-glycero-L-allo-dec-1-enitol
• CAS: 122844-51-3
• 化学式: C₅₀H₆₂O₅Si₂
• 分子量: 799.21
• InChiKey: YRIXGRRTTRRWLX-MVLRDSLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.58
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,9-Anhydro-7-O-benzyl-3,10-bis-1,2,4,8-tetradeoxy-6-C-methyl-D-glycero-L-allo-dec-1-enitol 在 二甲基硫 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 Methyl (E)-5,9:8,12-dianhydro-10-O-benzyl-6,13-bis-2,3,4,7,11-pentadeoxy-9-C-methyl-D-threo-L-allo-tridec-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  brevetoxin B IJK 环系统的合成

  摘要：

  A partir de penta-O-acetyl mannopyranose, 合成立体选择性 du scelette dipyranno [2,3-b:2',3'-e]pyranne de la brevetoxine β

  DOI：

  10.1021/ja00199a031
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,6S)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-acetaldehyde 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 5,9-Anhydro-7-O-benzyl-3,10-bis-1,2,4,8-tetradeoxy-6-C-methyl-D-glycero-L-allo-dec-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  brevetoxin B IJK 环系统的合成

  摘要：

  A partir de penta-O-acetyl mannopyranose, 合成立体选择性 du scelette dipyranno [2,3-b:2',3'-e]pyranne de la brevetoxine β

  DOI：

  10.1021/ja00199a031