6-(1-Hydroxy-2-piperazin-1-yl-ethyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one | 934536-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-(1-Hydroxy-2-piperazin-1-yl-ethyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 6-(1-hydroxy-2-piperazin-1-ylethyl)-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 934536-30-8
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₃
• 分子量: 277.323
• InChiKey: MWPCUSJFFDYNSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-5-oxiranyl-quinoline 、 6-(1-Hydroxy-2-piperazin-1-yl-ethyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 生成 6-(1-hydroxy-2-{4-[2-hydroxy-2-(3-methoxy-quinolin-5-yl)ethyl]-piperazin-1-yl}-ethyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  5-Quinoline derivatives having an anti-bacterial activity

  摘要：

  本发明描述了化合物(I)的新型抗菌化合物。这些化合物是DNA旋转酶和拓扑异构酶的抑制剂，例如拓扑异构酶II和IV，因此具有重要意义。

  公开号：

  US20100324030A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-Hydroxy-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yl)-ethyl]-piperazine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以resulted in the desired product (2 g)的产率得到6-(1-Hydroxy-2-piperazin-1-yl-ethyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  5-Quinoline derivatives having an anti-bacterial activity

  摘要：

  本发明描述了化合物(I)的新型抗菌化合物。这些化合物是DNA旋转酶和拓扑异构酶的抑制剂，例如拓扑异构酶II和IV，因此具有重要意义。

  公开号：

  US20100324030A1