3-Chloro-3-hexyl-1-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-5,7,9(16),10(15)-tetraene-2,4-dione | 1246196-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Chloro-3-hexyl-1-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-5,7,9(16),10(15)-tetraene-2,4-dione
• CAS: 1246196-33-7
• 化学式: C₂₁H₂₄ClNO₂
• 分子量: 357.88
• InChiKey: JMQZIWQJLSBADR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-hexyl-4-hydroxy-8,9,10,11-tetrahydropyrido[3,2,1-jk]carbazol-6-one 在 磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-Chloro-3-hexyl-1-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-5,7,9(16),10(15)-tetraene-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-8,9,10,11-四氢吡啶并[3,2,1-jk]咔唑-6-酮的合成与反应

  摘要：

  四氢咔唑4从苯肼和环己酮得到的，得到由环缩合与2-取代的丙二酸酯5在所有情况下的4-羟基-8,9,10,11-四氢吡啶并[3,2,1- JK ]咔唑-6-酮6通过在攻击四氢咔唑4的氮和芳环; 环化的方向不取决于芳环或饱和环中的取代基。不能分离出异构的吡啶并咔唑。pyridocarbazoles的电子取代6温和的条件下发生在仅仅5位，并给pyridocarbazolediones 9，10，11含5-硝基，5-羟基或5-氯取代基。在氯取代基的交换11，得到5-叠氮基和5-氨基制品12，14或16。没有观察到在芳环上的反应。4- hydroxypyridocarbazoles氯化6与通过亲核取代磷酰氯发生只在4位和得到4- chloropyridocarbazolones 17，将其进一步反应的叠氮化物和胺18，19。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.325