4-methoxy-N-(5-(phenoxymethyl)-1,3-oxathiolan-2-ylidene)benzenamine | 1333397-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-(5-(phenoxymethyl)-1,3-oxathiolan-2-ylidene)benzenamine
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-5-(phenoxymethyl)-1,3-oxathiolan-2-imine
• CAS: 1333397-70-8
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃S
• 分子量: 315.393
• InChiKey: UNQZABBWSYIPGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基缩水甘油醚 、 4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 在 2-吡啶甲醛肟 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到4-methoxy-N-(5-(phenoxymethyl)-1,3-oxathiolan-2-ylidene)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Oxime-catalyzed formation of functionalized 1,3-oxathiolanes from aryl isothiocyanates and oxiranes

  摘要：

  An efficient synthesis of N-(5-alkyl-1,3-oxathiolan-2-ylidene)arylamines via a one-pot reaction between arylisothiocyanates and substituted oxiranes in the presence of catalytic amount of pyridine-2-carbaldehyde oxime is described.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2014.927876

文献信息

• Synthesis of the 1,3-oxathiolanes using asymmetrically oxiranes
  作者：Faramarz Rostami-Charati、Zinatossadat Hossaini、Bita Mohtat、Mehdi Shahraki、Mohammad R. Hosseini-Tabatabaei

  DOI：10.1016/j.cclet.2011.05.021

  日期：2011.7

  An efficient synthesis of 1,3-oxathiolane-2-imin derivatives is described via one-pot reaction between arylisothiocyanats, asymmetrically substituted oxiranes and catalytic amount of methanol. The mild reaction conditions and high yields of the products exhibit the good synthetic advantage of this method. (C) 2011 Faramarz Rostami-Charati. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.