2-acetoxy-2-(4-nitrophenyl)acetic acid | 29898-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetoxy-2-(4-nitrophenyl)acetic acid
• 英文别名: acetoxy-(4-nitro-phenyl)-acetic acid；Acetoxy-(4-nitro-phenyl)-essigsaeure；p-Nitro-α-acetoxy-phenylessigsaeure；2-Acetyloxy-2-(4-nitrophenyl)acetic acid
• CAS: 29898-08-6
• 化学式: C₁₀H₉NO₆
• 分子量: 239.185
• InChiKey: UHWCCBLNDYKHPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C
• 沸点：
  415.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-2-(4-nitrophenyl)acetic acid 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-4-硝基扁桃酸
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of photogenerated α-hydroxy-p-nitrobenzyl carbanions in aqueous solution: protonation vs. disproportionation

  摘要：

  对p-硝基苯甲基衍生物6-10在水溶液中的光化学作用进行了研究，作为pH值的函数，使用产物分析、紫外-可见分光光度法和激光闪光光解（LFP）。选择这些化合物的目的是进一步探索这些体系产生α-羟基-p-硝基苯甲基负离子的倾向，并研究它们后续反应的机制。α-羟基取代的负离子是一类不能通过热路线容易形成的负离子，但据信具有一些有趣的化学性质。用于光生成这些负离子的三种方法包括：（i）脱羧反应；（ii）逆Aldol反应；和（iii）碳酸脱质子化。所有三种方法都证明在p-硝基苯甲基色团中是成功的。光生成的α-羟基-p-硝基苯甲基负离子通过不均化反应，产生氧化和还原产物；负离子的简单质子化是不可检测的。关键词：光脱羧、硝基苯甲基负离子、光氧化还原、硝基芳香化合物、激发态碳酸。

  DOI：

  10.1139/v03-045
• 作为产物：
  描述：

  bromo-(4-nitrophenyl)acetic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-acetoxy-2-(4-nitrophenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  使用荧光淬灭活性探针 (qABP) 对活细胞中的酶活性进行多色、单光子和双光子成像

  摘要：

  荧光成像提供了一种不可或缺的方式来定位和监测复杂和动态细胞内环境中的生物目标。在目前可用的各种成像剂中，基于小分子的探针为活细胞成像提供了强大的工具，主要是因为它们具有理想的特性，包括细胞渗透性（由于其较小的尺寸）、化学易处理性（例如，不同的分子结构） /designs 可以安装），以及对各种生物事件进行成像的适应性。除了少数例外，大多数现有的小分子探针不适用于体内生物成像实验，其中需要对酶活性和定位进行高分辨率研究。在这篇文章中，我们报道了一类新的高度模块化的荧光猝灭活性探针（qABPs），并且能够以良好的空间和时间分辨率灵敏地成像（通过导致荧光信号放大的多个酶周转）活哺乳动物细胞中不同类型的酶活性。我们还在模块化探针设计中加入了双光子染料，首次实现了酶活性的基于活性的荧光双光子成像。因此，这扩展了目前可用于活细胞生物成像实验的“智能”响应探针的全部内容。酶活性的荧光双光子成像。因此，这

  DOI：

  10.1021/ja200808y

文献信息

• Schank,K., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 3093 - 3103
  作者：Schank,K.

  DOI：——

  日期：——
• Khalaj; Shadnia; Sharifzadeh, Pharmacy and Pharmacology Communications, 1998, vol. 4, # 8, p. 373 - 376
  作者：Khalaj、Shadnia、Sharifzadeh

  DOI：——

  日期：——
• Carrara et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1952, vol. 82, p. 674,677
  作者：Carrara et al.

  DOI：——

  日期：——