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6-tert-butyloxycarbonyl-5-methyl-4-(4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2-(1H)-thione | 1131184-74-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-tert-butyloxycarbonyl-5-methyl-4-(4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2-(1H)-thione
英文别名
——
6-tert-butyloxycarbonyl-5-methyl-4-(4-hydroxyphenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2-(1H)-thione化学式
CAS
1131184-74-1
化学式
C16H20N2O3S
mdl
——
分子量
320.412
InChiKey
YIURGSYYVAPJOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.53
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    70.59
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸叔丁酯对羟基苯甲醛硫脲 在 ytterbium picrate 、 C46H36N2O5 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 60.0h, 以47%的产率得到t-butyl-6-methyl-4-(4-hydroxyphenyl)-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    用于合成二氢嘧啶的新型镱配合物催化多组分反应:[4+2] 环加成与 Biginelli 型反应
    摘要:
    合成了一种新的席夫碱镱配合物,并将其用作三组分一锅反应的催化剂,该反应涉及 1,3-酮酯与尿素或硫脲和醛。反应结果...
    DOI:
    10.1246/cl.2009.56
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