ethyl 2-phenylbenzo<1λ⁴,2>thiazine-3-carboxylate | 83818-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-phenylbenzo<1λ⁴,2>thiazine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-phenyl-3λ4-thia-2-azabicyclo[4.4.0]deca-1(10),2,4,6,8-pentaene-4-carboxylate
• CAS: 83818-77-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂S
• 分子量: 297.378
• InChiKey: ATVBCNARTXMABX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-phenylbenzo<1λ⁴,2>thiazine-3-carboxylate 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到ethyl 3-(phenylthio)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gairns, Raymond S.; Tsoi, Siu Chung; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 497 - 500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2-azidophenyl)-2-(phenylthio)propenoate 以 xylene 为溶剂， 以52%的产率得到ethyl 2-phenylbenzo<1λ⁴,2>thiazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gairns, Raymond S.; Grant, Richard D.; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 483 - 490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 2-azathiabenzenes with dimethyl acetylenedicarboxylate; X-ray structure of a 1λ⁴,4-thiazocine
  作者：Richard D. Grant、Charles W. Rees、David J. Williams

  DOI：10.1039/c39820001060

  日期：——

  The azathiabenzene derivatives (1) react at room temperature with dimethyl acetylenedicarboxylate in aprotic solvents to give 1λ4,4-thiazocines (2) and in protic solvents to give the 2:1-adduct (6) in a new sulphimide reaction.

  所述azathiabenzene衍生物（1）在室温下反应，在非质子溶剂乙炔二，得到1λ 4，4- thiazocines（2）和在质子溶剂，得到2：1加成物（6在新sulphimide反应）。
• GRANT, R. D.;REES, C. W.;WILLIAMS, D. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 18, 1060-1062
  作者：GRANT, R. D.、REES, C. W.、WILLIAMS, D. J.

  DOI：——

  日期：——
• GAIRNS, R. S.;GRANT, R. D.;MOODY, CH. J.;REES, CH. W.;TSOI, SIU, CHUNG, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 3, 483-489
  作者：GAIRNS, R. S.、GRANT, R. D.、MOODY, CH. J.、REES, CH. W.、TSOI, SIU, CHUNG

  DOI：——

  日期：——