bis(4-methylphenyl)-trimethylsilyloxyphosphane | 138150-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-methylphenyl)-trimethylsilyloxyphosphane
• CAS: 138150-31-9
• 化学式: C₁₇H₂₃OPSi
• 分子量: 302.428
• InChiKey: DEZIUMKVWBDRPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 bis(4-methylphenyl)-trimethylsilyloxyphosphane 以 甲苯 为溶剂， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Silylphosphinites and their complexation to manganese. Crystal structure of cis-MnBr(Br(CO)4[P(4-CH3C6H4)2OSiMe3]

  摘要：

  The new silylphosphinites, (4-CH3C6H4)2POSiMe3(L) and [(4-CH3C6H4)2PO]2SiMe2(L-L) have been synthesised along with the manganese complexes cis-MnBr(CO)4L, trans,mer-MnBr(CO)3L2 and fac-MnBr(CO)3(L-L). The results of a single crystal X-ray diffraction study of cis-MnBr(CO)4L are also reported.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86173-n
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 双(对甲基苯基)氧化膦 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis(4-methylphenyl)-trimethylsilyloxyphosphane
  参考文献：
  名称：

  氯代膦酸酯催化氢氧化膦与酰基氯的偶联，生成酰基膦氧化物。

  摘要：

  我们报告了一种新的合成方法，该方法通过氢膦氧化物和氯硅烷介导的酰氯的直接偶联来合成酰基膦氧化物。该新方案更环保，更安全，因为它避免了挥发性卤代烷烃的产生和常规方法中所用氧化剂的使用。而且，使用这种新方法可以产生难以通过常规方法制备的水分不稳定的酰基膦氧化物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01384