2,8,9-Tris[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]-2,5,8,9-tetraza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane | 1236896-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,8,9-Tris[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]-2,5,8,9-tetraza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane
• CAS: 1236896-81-3
• 化学式: C₃₆H₅₁N₄O₉P
• 分子量: 714.796
• InChiKey: WYHUWXBHZNJKSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到2,8,9-Tris[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]-2,5,8,9-tetraza-1-phosphabicyclo[3.3.3]undecane
  参考文献：
  名称：

  用于异氰酸酯三聚为异氰脲酸酯的富含电子的原氮杂磷杂环戊烷

  摘要：

  本文描述了上面显示的新的富含电子的，空间受阻的原氮杂磷杂环戊烷的简便合成。该原氮杂磷杂环戊烷在温和的条件下以前所未有的快速反应时间催化多种异氰酸酯向异氰脲酸酯的环三聚反应，产生中等至高的产物收率。还显示该原氮杂磷杂环戊烷最多可循环使用5次。

  DOI：

  10.1021/jo9023396

文献信息

• An Electron-Rich Proazaphosphatrane for Isocyanate Trimerization to Isocyanurates
  作者：Steven M. Raders、John G. Verkade

  DOI：10.1021/jo9023396

  日期：2010.8.6

  synthesis of the new electron-rich, sterically hindered proazaphosphatrane shown above is described herein. This proazaphosphatrane catalyzes the cyclotrimerization of a wide variety of isocyanates to isocyanurates under mild conditions with unprecedentedly fast reaction times, giving moderate to high product yields. It is also shown that this proazaphosphatrane can be recycled up to 5 times.

  本文描述了上面显示的新的富含电子的，空间受阻的原氮杂磷杂环戊烷的简便合成。该原氮杂磷杂环戊烷在温和的条件下以前所未有的快速反应时间催化多种异氰酸酯向异氰脲酸酯的环三聚反应，产生中等至高的产物收率。还显示该原氮杂磷杂环戊烷最多可循环使用5次。