3-(4-thioxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)acryloyl azide | 682807-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-thioxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)acryloyl azide
• CAS: 682807-47-2
• 化学式: C₁₁H₇N₅OS
• 分子量: 257.275
• InChiKey: FZJASZZJRPIREK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-thioxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)acryloyl azide 在 盐酸 、 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 42.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些具有药用价值的官能化 3-(4-Thioxo-3,4-dihydroquinazolin-2-YL) 丙烯酸的合成

  摘要：

  3-(4-Thioxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl) 丙烯酸 1 被证明是一种方便的前体，用于合成具有药用价值的新型多官能喹唑啉衍生物，通过用一些 π 缺陷化合物（如异氰酸苯酯）处理和异硫氰酸苯酯。此外，喹唑啉的 S- 和 N- 糖苷化已通过在碱性介质中用吡喃葡萄糖基溴处理 1 来实现。研究了在仲胺存在下（在曼尼希反应条件下）和叠氮化钠中 1 对丙烯腈（在迈克尔反应条件下）、多聚甲醛的行为。此外，喹唑啉的肽基衍生物已通过不同途径通过 1 与 α-氨基酸缩合合成。测试了一些新合成的产品的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/714040955
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-thioxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)acrylic acid 在 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(4-thioxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)acryloyl azide
  参考文献：
  名称：

  一些具有药用价值的官能化 3-(4-Thioxo-3,4-dihydroquinazolin-2-YL) 丙烯酸的合成

  摘要：

  3-(4-Thioxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl) 丙烯酸 1 被证明是一种方便的前体，用于合成具有药用价值的新型多官能喹唑啉衍生物，通过用一些 π 缺陷化合物（如异氰酸苯酯）处理和异硫氰酸苯酯。此外，喹唑啉的 S- 和 N- 糖苷化已通过在碱性介质中用吡喃葡萄糖基溴处理 1 来实现。研究了在仲胺存在下（在曼尼希反应条件下）和叠氮化钠中 1 对丙烯腈（在迈克尔反应条件下）、多聚甲醛的行为。此外，喹唑啉的肽基衍生物已通过不同途径通过 1 与 α-氨基酸缩合合成。测试了一些新合成的产品的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/714040955