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3-bromo-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine | 1824301-67-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-bromo-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine
英文别名
——
3-bromo-6-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine化学式
CAS
1824301-67-8
化学式
C8H7BrN2
mdl
——
分子量
211.061
InChiKey
QUQBHRPPPWMKIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Nimbus Saturn, Inc.
    公开号:US20210078996A1
    公开(公告)日:2021-03-18
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
  • [EN] HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE HPK1 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NIMBUS SATURN INC
    公开号:WO2022213062A1
    公开(公告)日:2022-10-06
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
  • HPK1抑制剂及其用途
    申请人:轩竹生物科技股份有限公司
    公开号:CN115611925A
    公开(公告)日:2023-01-17
    本发明属于医药技术领域,具体涉及一类可用作HPK1抑制剂的化合物、其代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体,含有所述化合物、其代物、其药学上可接受的盐或其异构体的药物组合物及制剂,制备所述化合物、其代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的方法,以及所述化合物、其代物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的用途。
  • Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1H-pyrrol[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
    申请人:Nimbus Saturn, Inc.
    公开号:US11078201B2
    公开(公告)日:2021-08-03
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.
    本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
  • Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-ones as HPK1 antagonists
    申请人:Nimbus Saturn, Inc.
    公开号:US11021481B2
    公开(公告)日:2021-06-01
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.
    本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
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