| 1013635-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1013635-51-2
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₄
• 分子量: 401.506
• InChiKey: VUHONTGFYKMVOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  78.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 prop-2-ynyl-bAla-N(prop-2-ynyl)bAla-N(prop-2-ynyl)bAla-N(prop-2-ynyl)bAla-OtBu
  参考文献：
  名称：

  高度方便的革兰氏溶液相类肽合成和正交侧链后修饰

  摘要：

  本文介绍了使用挥发性胺类化合物合成固相技术的一种非常方便的方法，该方法使用挥发性胺来合成β-，α，β-和α-四肽。柱色谱纯化减少到最少，大部分中间体通过过滤和/或蒸发纯化。该方法适用于类肽的克规模合成，并通过使用单击硫醇-烯偶联的连续和选择性连接对模型类肽进行后修饰，并证明了铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应。 类肽-低聚物-克级合成-硫醇-烯偶联-环加成-修饰后

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258351
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(prop-2-ynylamino)propionate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高度方便的革兰氏溶液相类肽合成和正交侧链后修饰

  摘要：

  本文介绍了使用挥发性胺类化合物合成固相技术的一种非常方便的方法，该方法使用挥发性胺来合成β-，α，β-和α-四肽。柱色谱纯化减少到最少，大部分中间体通过过滤和/或蒸发纯化。该方法适用于类肽的克规模合成，并通过使用单击硫醇-烯偶联的连续和选择性连接对模型类肽进行后修饰，并证明了铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应。 类肽-低聚物-克级合成-硫醇-烯偶联-环加成-修饰后

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258351

文献信息

• Cyclic β-Peptoids
  作者：Olivier Roy、Sophie Faure、Vincent Thery、Claude Didierjean、Claude Taillefumier

  DOI：10.1021/ol7030763

  日期：2008.3.1

  The first synthesis of functionalized beta-peptoid macrocycles is reported. X-ray crystallographic structure of tetramer 9 reveals a C(2)-symmetrical derivative with unexpected all-cis-amide bonds and spatial disposition of the appendages toward the two opposite faces of the ring. Quantum calculations suggest that 9 is locked in this layout. These macrocycles constitute novel promising templates for multimeric ligation of biologically active ligands. The concept was exemplified by chemical decoration of tetramer 9 via "click" reactions.