1-(5-Fluoro-3-benzofuranylmethyl)-4-(1H-indol-4-yl)piperazine | 252978-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(5-Fluoro-3-benzofuranylmethyl)-4-(1H-indol-4-yl)piperazine
• 英文别名: 4-[4-[(5-fluoro-1-benzofuran-3-yl)methyl]piperazin-1-yl]-1H-indole
• CAS: 252978-64-6
• 化学式: C₂₁H₂₀FN₃O
• 分子量: 349.408
• InChiKey: VMCIXZDRJYETAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] 4,5,6 AND 7-INDOLE AND INDOLINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE 4, 5, 6, ET 7-INDOLE OU D'INDOLINE, LEUR PREPARATION, ET LEUR UTILISATION
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：WO1999067237A1

  公开（公告）日：1999-12-29

  (EN) A substituted 4-, 5-, 6-, and 7-indole or indoline derivative of Formula (I) wherein A is a group having formula (IIA), (IIB), (IIC) wherein X, U, Y, R3 to R12, Z, W, n and m are as defined above. The compounds are potent serotonin reuptake inhibitors and have 5-HT1A receptor antagonistic activity.(FR) L'invention concerne un dérivé de 4-, 5-, 6-, et 7-indole ou d'indoline substitué de formule (I), dans laquelle A représente un groupe de formule (IIA), (IIB), (IIC), dans laquelle X, U, Y, R3 à R12, Z, W, n et m sont tels que définis ci-dessus. Les composés de cette invention sont de puissants inhibiteurs du recaptage de la sérotonine, et présentent une action antagoniste du récepteur 5-HT1A.

  一个代替4-, 5-, 6-, 和7-吲哚或吲哚啉衍生物的化合物，其化学式为(I)，其中A是一个具有化学式(IIA)，(IIB)，(IIC)的基团，其中X，U，Y，R3到R12，Z，W，n和m的定义如上所述。这些化合物是有效的血清素再摄取抑制剂，并具有5-HT1A受体拮抗活性。
• 4,5,6, and 7-indole and indoline derivatives, their preparation and use
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20020128272A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  A substituted 4-, 5-, 6-, and 7-indole derivative of Formula (I) 1 wherein A is a group having formula (IIA), (IIB), (IIC) 2 wherein X, U, Y, R 3 to R 12 , Z, W, n and m are as defined above. The compounds are potent serotonin reuptake inhibitors and have 5-HT 1A receptor antagonistic activity.

  一种公式（I）1中A代表具有公式（IIA），（IIB），（IIC）2的基团的取代的4-，5-，6-和7-吲哚衍生物，其中X，U，Y，R3至R12，Z，W，n和m如上所定义。这些化合物是有效的血清素再摄取抑制剂，具有5-HT1A受体拮抗活性。
• 4,5,6 AND 7-INDOLE AND INDOLINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：H.Lundbeck A/S

  公开号：EP1089997A1

  公开（公告）日：2001-04-11
• US6391882B1
  申请人：——

  公开号：US6391882B1

  公开（公告）日：2002-05-21