N-(4-iodobutyl)pyrrole | 185626-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(4-iodobutyl)pyrrole
• 英文别名: 1-(4-iodobutyl)pyrrole；1-(4-iodobutyl)-1H-pyrrole
• CAS: 185626-85-1
• 化学式: C₈H₁₂IN
• 分子量: 249.094
• InChiKey: HHHASRNPBKGDIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-iodobutyl)pyrrole 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以64%的产率得到Δ-^1<9>-dehydroindolizidine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的成环芳族 C–H 烷基化与未活化的烷基卤化物

  摘要：

  描述了使用未活化的烷基卤化物和各种芳烃和杂芳烃的催化 CH 烷基化。这种成环过程适用于各种未活化的伯和仲烷基卤化物，包括具有 β-氢的那些。与芳香系统的标准极性或自由基环化相比，不需要底物的电子活化。温和的催化反应条件具有高度的官能团耐受性，有助于获得各种合成和医学上重要的碳环和杂环系统。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b01365
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromobutyl)-1H-pyrrole 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到N-(4-iodobutyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的成环芳族 C–H 烷基化与未活化的烷基卤化物

  摘要：

  描述了使用未活化的烷基卤化物和各种芳烃和杂芳烃的催化 CH 烷基化。这种成环过程适用于各种未活化的伯和仲烷基卤化物，包括具有 β-氢的那些。与芳香系统的标准极性或自由基环化相比，不需要底物的电子活化。温和的催化反应条件具有高度的官能团耐受性，有助于获得各种合成和医学上重要的碳环和杂环系统。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b01365

文献信息

• Radical Cycloaddition by Nickel(II) Complex-Catalyzed Electroreduction. A Method for Preparation of Pyrrolopyridine and Pyrrolopyrrole Derivatives.
  作者：Shigeko OZAKI、Shizue MITOH、Hidenobu OHMORI

  DOI：10.1248/cpb.44.2020

  日期：——

  Cycloalkano[α]pyrroles were obtained by reductive radical cycloaddition of 1-(2-iodoethyl)pyrrole and activated olefins or by cyclization of 1-(ω-iodoalkyl)pyrroles, through electroreduction of the iodides using nickel(II) complex as an electron-transfer catalyst.

  环烷基[α]吡咯是通过1-(2-碘乙基)吡咯与活化烯烃的还原自由基环加成反应，或通过对1-(ω-碘烷基)吡咯的环化反应而获得的，采用镍(II)络合物作为电子转移催化剂对碘化物进行电还原。
• MnBr₂-Catalyzed Direct and Site-Selective Alkylation of Indoles and Benzo[<i>h</i>]quinoline
  作者：Rahul A. Jagtap、Suryadev K. Verma、Benudhar Punji

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01398

  日期：2020.6.19

  Manganese-catalyzed regioselective C–H alkylation of indoles and benzo[h]quinoline with a variety of unactivated alkyl iodides is reported. Unlike other Mn-catalyzed C–H functionalization, this protocol does not require a Grignard reagent base and employs a simple and inexpensive MnBr2 as a catalyst. This method tolerates diverse functionalities, including fluoro, chloro, bromo, iodo, alkenyl, alkynyl

  据报道，锰催化了吲哚和苯并[ h ]喹啉与多种未活化的烷基碘的区域选择性C–H烷基化反应。与其他Mn催化的C–H功能化不同，该方案不需要格氏试剂碱，而是使用简单且便宜的MnBr 2作为催化剂。该方法耐受多种功能，包括氟，氯，溴，碘，烯基，炔基，吡咯基和咔唑基。烷基化通过单电子转移途径进行，该途径包括可逆的C–H锰离子化并涉及烷基自由基中间体。
• 一种氟锆酸盐的制备方法
  申请人：南京远淑医药科技有限公司

  公开号：CN106117217B

  公开（公告）日：2018-07-10

  本发明公开了一种氟锆酸盐的制备方法包括以下步骤，A将含氮的杂环化合物于有机溶剂中，在碱性条件下，与卤代烷烃反应，得到杂环胺基烷烃卤素；B将步骤A所得的杂环胺基烷烃卤素溶于有机溶剂中，加热，得氮螺烷卤盐；C将步骤B得到的式iv所示的氮螺烷卤盐溶于有机溶剂中，与五氟锆酸钠或五氟锆酸进行离子交换分别得到式v所示的氮螺烷五氟锆酸，或者与六氟锆酸或六氟锆酸钠进行离子交换分得到式ⅵ所示的双氮螺烷六氟锆酸盐；该方法原料廉价易得，反应步骤简单，产率高，几乎无污染，无刻薄和危险的反应条件，产品易提纯，适合于国内大量生产化。
• Intramolecular Cycloalkylation of Pyrrole in Ionic Liquids and Immobilized Ionic Liquids
  作者：Yogesh R. Jorapur、Dae-Yoon Chi

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.8.3130

  日期：2011.8.20

  reactions including nucleophilic substitution reactions. Song et al. have recently reported metal triflate catalyzed Friedel-Crafts alkylation of aromatic compounds with alkenes and alkynes in hydrophobic ILs. Also recently, we have demonstrated that ILs enhance pyrrole C–alkylation regioselectively at C2 position via nucleophilic substitution reaction. Further, our group reported the synthesis of chromane

  CC键的形成——分子的基本组成部分是化学中最重要的化学现象。Friedel-Crafts 烷基化是 CC 键构建中的一种。通过傅-克烷基化对芳环进行烷基化已得到很好的证实。Friedel-Crafts 烷基化的分子内形式已成为快速构建许多碳杂环化合物的有效方法。然而，由于高反应性，发现某些稠环体系中的反应没有什么好处。此外，杂环往往是傅克反应的不良底物。在过去的十年中，离子液体（IL，图 1）在许多有机反应（包括亲核取代反应）中作为溶剂比传统有机溶剂具有巨大的潜力。宋等人。最近报道了金属三氟甲磺酸盐催化芳族化合物与疏水性离子液体中的烯烃和炔烃的傅克烷基化。同样最近，我们已经证明 ILs 通过亲核取代反应在 C2 位区域选择性地增强吡咯 C-烷基化。此外，我们小组报道了在 IL 中使用分子内 Friedel-Crafts 反应合成色烷衍生物。此外，由于催化剂更容易从反应介质中分离，并且可能在连续系统中利用催化剂，因此将
• AMINE-TERMINATED TELECHELIC POLYMERS AND PRECURSORS THERETO AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Chevron Oronite Company LLC

  公开号：EP2414432A2

  公开（公告）日：2012-02-08