3-溴-1,1-二甲基-环丁烷 | 4237-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 3-溴-1,1-二甲基-环丁烷
• 中文别名: 3-溴-1,1-二甲基环丁烷
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-cyclobutylbromid
• 英文别名: 3-Bromo-1,1-dimethylcyclobutane
• CAS: 4237-75-6
• 化学式: C₆H₁₁Br
• 分子量: 163.057
• InChiKey: YBYISQCMNIWGQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-1,1-二甲基-环丁烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 以88%的产率得到3,3-二甲基环丁烯
  参考文献：
  名称：

  各种丙烯酸2-环丙酯的合成与自由基聚合

  摘要：

  通过应用标准转化，例如从醛形成氰醇、醇解为 α-羟基羧酸酯、α-氧代羧酸的氧化和 Wittig 亚甲基化，从容易获得的前体合成了十四种具有各种取代基 R1-R5 的新型 2-环丙烷基丙烯酸酯 1a-n酯。总产率为 33% 至 54%。开发了一种将环丙二甲酸二甲酯水解成相应半酯的新方法。α-氧代羧酸盐 7g-n 是通过四乙酸二铑催化烯烃 8g-n 与重氮丙酮酸甲酯或乙酯的环丙烷化反应制备的，产率为 32-58%。单体 1a-n 通过 1H、13C NMR 光谱、质谱和元素分析进行​​表征。1a-n 的自由基均聚是用 2 进行的，2'-氮杂二异丁腈 (AIBN) 作为引发剂在 65 °C 的氯苯中。在 1f 和 1h 或 1k 和 1l 的聚合中获得最高的聚合物产率，即来自具有退火五元或六元环的单体。在 1h 和 1k 的情况下，聚合物产率（分别为 99% 和 98%）以及 57 和 93 °C

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400132
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-cyclobutane carboxylic acid silver salt 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以72%的产率得到3-溴-1,1-二甲基-环丁烷
  参考文献：
  名称：

  （±）-cerapicol的重排方法

  摘要：

  描述了环丁基甲醇4的合成和重排。通过将格氏试剂16添加到双环酮22中来实现合成。给出了制备两种化合物的实验程序。用三氟乙酸处理并随后还原后，得到4降冰片烷24和25和（±）-cerapicol（8）。讨论了有关寻找8的其他潜在前体的一些结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00258-6

文献信息

• Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy. The Configurational Stability of Primary Grignard Reagents. Structure and Medium Effects¹
  作者：George M. Whitesides、John D. Roberts

  DOI：10.1021/ja00949a035

  日期：1965.11

  of the temperature dependence of the RCH_2-Mg proton n.m.r. spectra of several Grignard reagents indicates that the rate of inversion at this center is relatively insensitive to the structure of the group R. Secondary Grignard reagents invert much more slowly, if at all. The dependence of the inversion rate of the primary organometallic compounds on solvent character and on added salts suggests that

  对几种格氏试剂的 RCH_2-Mg 质子核磁共振光谱的温度依赖性进行定性和半定量检查表明，该中心的反转速率对 R 基团的结构相对不敏感。二级格氏试剂的反转速度要慢得多，如果在全部。主要有机金属化合物的转化率对溶剂特性和添加的盐的依赖性表明，转化是通过动力学阶数大于 1 的机制进行的。
• Neue 3,4-Diaza-bicyclo(4.1.0)hepten-(2)-one-(5), Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende therapeutische Mittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0012366A1

  公开（公告）日：1980-06-25

  Die Erfindung betrifft im Phenylring substituierte 2--Aryl-3,4-diaza-bicyclo[4.1.0]hepten-(2)-one-(5) der allgemeinen Formel ihre Herstellung und diese Verbindungen enthaltende therapeutische Mittel, die bei der Behandlung von hohem Blutdruck oder bei thrombo-embolischen Erkrankungen verwendet werden können.

  本发明涉及通式为 2-芳基-3,4-二氮杂双环[4.1.0]庚烯-(2)-酮-(5)的苯基环被取代的化合物。 其制备方法和含有这些化合物的治疗剂，可用于治疗高血压或血栓栓塞性疾病。
• Neue Dihydropyridazinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende therapeutische Mittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0042107A1

  公开（公告）日：1981-12-23

  Die Erfindung betrifft neue 6-(p-Acylaminophenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone, deren Acylrest sich von einer Cycloalkylcarbonsäure ableitet, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und ihre Verwendung als Arzneimittel bei thrombo-embolischen Erkrankungen und als Antihypertensiva.

  本发明涉及新的 6-(对乙酰氨基苯基)-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮（其酰基来自环烷基羧酸）、其制备工艺、含有这些化合物的药物组合物以及它们在血栓栓塞性疾病和抗高血压药物中的用途。
• Neue Pyridazinone, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese Verbindungen enthaltende therapeutische Mittel und deren Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0116853A1

  公开（公告）日：1984-08-29

  6-Aryl-3(2H)-pyridazinone der Formel I, in der R' ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 3 C-Atomen und R2 ein Wasserstoffatom, einen Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen, der durch 1 bis 4 Halogenatome, eine Hydroxygruppe, eine Alkyoxygruppe mit 1 bis 4 C-Atomen im Alkyl, eine Alkanoyloxygruppe mit 1 bis 5 C-Atomen im Alkanoylrest oder eine Cyangruppe substituiert ist, einen Cycloalkylrest mit 3 bis 8 C-Atomen im Ring, der gegebenenfalls ein- bis vierfach durch Halogenatome und/oder Alkylreste mit 1 bis 4 C-Atomen substituiert ist, einen Alkenylrest mit 2 bis 8 C-Atomen, eine Gruppe der Formel -X-R3, in der X für ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom und R3 für einen Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen, der substituiert sein kann durch 1 bis 4 Halogenatome, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 C-Atomen im Alkyl, die mindestens 2 C-Atome von X entfernt ist, oder einen Phenylrest, der seinerseits gegebenenfalls 1 bis 3 gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe Alkyl mit 1 bis 3 C-Atomen, Alkoxy mit 1 bis 3 C-Atomen im Alkyl, Halogen, Trifluormethyl oder Nitro aufweist, einen Cycloalkylrest mit 3 bis 8 C-Atomen im Ring, der gegebenenfalls ein- bis vierfach Alkylreste mit 1 bis 4 C-Atomen substituiert ist, einen Alkenylrest mit 3 bis 8 C-Atomen, einen Alkinylrest mit 3 bis 8 C-Atomen oder einen Phenylrest, der gegebenenfalls durch 1 bis 3 gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen, Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen im Alkyl, Halogen, Trifluormethyl, Cyan oder Nitro substituiert ist, stehen, oder eine Gruppe der Formel -NH-R4, in der R4 für einen Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen steht, bedeuten, und R2 zusätzlich, wenn R1 für einen Alkylrest mit 1 bis 3 C-Atomen steht, einen unsubstituierten Alkyrest mit 2 bis 8 C-Atomen bedeutet, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel daraus.

  一种 6-芳基-3(2H)-哒嗪酮，其式为 I 其中 R'是氢原子或具有 1 至 3 个碳原子的烷基，R2 是氢原子、具有 1 至 8 个碳原子并被 1 至 4 个卤素原子、羟基、在烷基中具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、在烷酰基中具有 1 至 5 个碳原子的烷酰氧基或氰基取代的烷基、在环中具有 3 至 8 个碳原子的环烷基。具有 2 至 8 个碳原子的烯基；式 -X-R3 的基团，其中 X 是氧原子或硫原子，R3 是具有 1 至 8 个碳原子的烷基，可被 1 至 4 个卤素原子取代；烷基中具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基，与 X 至少相隔 2 个碳原子；或苯基、环烷基：环烷基中含有 3 至 8 个碳原子，可选择被 1 至 4 个碳原子的烷基、3 至 8 个碳原子的烯基、3 至 8 个碳原子的炔基或苯基一至四取代、可选择被 1 至 3 个相同或不同的基团取代的苯基，这些基团包括：具有 1 至 4 个碳原子的烷基、在烷基中具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、卤素、三氟甲基、氰基或硝基，或式 -NH-R4、其中 R4 是具有 1 至 8 个碳原子的烷基，而 R2（当 R1 是具有 1 至 3 个碳原子的烷基时）是具有 2 至 8 个碳原子的未取代烷氧基，其制备方法及其药物。
• Rigidity to carbanion inversion of four-, five, six-membered cyclic organomagnesium compounds
  作者：Gideon Fraenkel、Engelbert Pechhold、David G. Adams

  DOI：10.1021/jo00809a012

  日期：1971.5