1-(1,1'-biphenyl)-3-yl-2-naphthylamine | 1410783-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1,1'-biphenyl)-3-yl-2-naphthylamine
• CAS: 1410783-18-4
• 化学式: C₂₂H₁₇N
• 分子量: 295.384
• InChiKey: FDPKEAUTQHOZBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,1'-biphenyl)-3-yl-2-naphthylamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 1,3-bis{2,4,6-tris(diphenylmethyl)phenyl}imidazol-2-ylidene chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种化合物、其应用及采用其的有机电致发光器件

  摘要：

  本发明涉及一种新型有机化合物，具有如下式(1)的结构：L1、L2各自独立地表示单键、取代或未取代的C6～C30的亚芳基、取代或未取代的C3～C30的亚杂芳基中的一种；Ar1、Ar2、Ar3各自独立地表示取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C3～C30的杂芳基中的一种；R1、R2分别独立地选自氢、取代或未取代的C1～C20的烷基、取代或未取代的C1～C20的烷氧基、取代或未取代的C3～C20的环烷基、取代或未取代的C1～C6的醚基、取代或未取代的C6～C30的芳基、取代或未取代的C3～C30的杂芳基中的一种。本发明的化合物作为OLED器件中的电子阻挡层材料时表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。

  公开号：

  CN113511978A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴联苯 、 2-萘胺 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到1-(1,1'-biphenyl)-3-yl-2-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  通过苄炔中间体直接分子间苯胺邻芳基化

  摘要：

  已经开发了一种通过芳基氯化物、溴化物、氟化物和三氟甲磺酸酯对苯胺进行直接、不含过渡金属的邻位芳基化的方法。这种方法提供了最直接的 2-芳基苯胺方法，因为不需要氮上的保护或导向基团。芳基化是官能团耐受的，可以耐受烯烃、醚、三氟甲基、二甲氨基、羰基、氯和氰基官能团。对映体纯联萘二胺的苯基化提供具有>99% ee 的产物。

  DOI：

  10.1021/ol302875x

文献信息

• 一种化合物及其应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN113861042A

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明涉及一种化合物及其应用，所述化合物具有式I所示的结构，首先在萘环的1‑位上引入取代基‑L1‑Ar1，不仅能够调节1‑位的位阻大小，还能有效调控分子的扭曲度以降低分子结晶性；其次，在萘环2‑位的N原子上取代特定结构的片段，与萘环结构、‑L1‑Ar1和‑L2‑Ar2搭配，能够有效调控分子整体的立体结构，提高分子的堆积致密度，优化LUMO和HOMO能级，改善分子空穴传输能力，同时能够有效改善分子的折光性能，从而使利用其所制备的器件性能进一步提高。本发明的化合物作为有机电致发光器件的电子阻挡层材料时，能够有效提高发光效率、降低驱动电压并延长器件的使用寿命。